DIRECCIÓN DE COMPRAS Y

CONTRATACIÓN PÚBLICA

 

 

APRUEBA BASES DE LICITACIÓN Y ANEXOS PARA LA ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES

 

RESOLUCIÓN EXENTA N°

 

SANTIAGO,

 

VISTOS: Lo dispuesto en la ley N° 19.886, de Bases sobre Contratos Administrativos de Suministro y Prestación de Servicios; en el Decreto N° 250, de 2004, del Ministerio de Hacienda, que aprueba el reglamento del citado cuerpo legal; el Decreto N°1.407 de 2019, del Ministerio de Hacienda, que nombra a la Directora de la Dirección de Compras y Contratación Pública, y en las Resoluciones N°7 y N°8 de fecha 29 de marzo de 2019, de la Contraloría General de la República, que fija normas sobre exención del trámite de toma de razón y establece montos en unidades tributarias mensuales.

 

CONSIDERANDO:

 

1.                  Que, la Dirección de Compras y Contratación Pública -en adelante también DCCP o Dirección ChileCompra-, en virtud de lo establecido en el artículo 30, letra e), de la Ley N° 19.886, de bases sobre contratos administrativos de suministro y prestación de servicios, tiene, entre sus funciones, el representar o actuar como mandatario de uno o más organismos públicos a que se refiere la citada ley, en la licitación de bienes o servicios en la forma que establezca el reglamento.

 

2.                  Que, a su vez, el Decreto N° 250, de 2004, del Ministerio de Hacienda, Reglamento de la citada ley, en su artículo 7°, inciso tercero, señala que las entidades podrán ser representadas por la Dirección de Compras en la licitación de bienes y/o servicios. Para ello, y en cada caso, las entidades deberán comunicar su solicitud de representación a la Dirección de Compras, especificando la forma y alcance de la representación requerida, quien a su vez comunicará su aceptación a la Entidad, previa evaluación de la oportunidad y conveniencia del requerimiento.

 

3.                  Que, en virtud de lo dispuesto en el considerando anterior, los servicios públicos que se indican a continuación han oficiado a esta Dirección para solicitar que, en su nombre y representación, efectúe un proceso de licitación pública a fin de adjudicar la compra de mamógrafos digitales, con el objeto de que, producto de la agregación de demanda, se pueda disponer de mejores condiciones en la contratación que las que podría lograr cada uno de los organismos indicados al realizar dicha contratación de forma independiente, dejando constancia que la suscripción y operación de los respectivos contratos será responsabilidad de cada uno de los organismos mandantes. Dichos organismos públicos y los respectivos oficios comunicando su solicitud de representación a la Dirección ChileCompra se especifican a continuación:

 

 

 

 

4.                  Que, con fecha 13 de julio de 2021, la Dirección ChileCompra, mediante Oficio Ordinario N° 1382 comunicó a los organismos individualizados en el considerando precedente la aceptación de la solicitud efectuada por éstos, con la finalidad de realizar un procedimiento licitatorio en su representación que adjudique la compra de mamógrafos digitales en virtud de las necesidades de cada organismo, en los términos y condiciones establecidas en estas bases de licitación;

 

5.                  Que, el producto objeto de la presente licitación no se encuentra en el catálogo de productos y servicios licitados por esta Dirección a través del mecanismo de convenios marco.

 

6.                  Que el presente acto administrativo se encuentra exento del trámite de Toma de Razón, por cuanto ninguno de los contratos a adjudicar, individualmente considerados, superará el umbral definido por las resoluciones 7 de 2019, y 16 de 2020, ambas de la Contraloría General de la República.

 

RESUELVO:

 

1°.     APRUÉBENSE las bases de licitación para la ADQUISICIÓN A TRAVÉS DE LA MODALIDAD DE COMPRA COORDINADA POR MANDATO PARA LA ADQUISICIÓN DE MAMÓGRAFOS DIGITALES con sus Anexos, cuyo texto se transcribe a continuación:

 

 

BASES PARA LA ADQUISICIÓN DE MAMÓGRAFOS DIGITALES BAJO MODALIDAD DE COMPRA COORDINADA POR MANDATO

 

1.       CARACTERÍSTICAS DE LA LICITACIÓN

 

Nombre Adquisición	Adquisición de compra de Mamógrafos Digitales.
Descripción	La descripción específica se detalla en el Anexo N°4 “BASES TÉCNICAS”. El sólo hecho de participar de esta licitación implica la aceptación de la totalidad de las condiciones establecidas en las presentes bases.
Tipo de Adquisición	Pública - Licitación Pública mayor a 5.000 UTM (LR). Se deja constancia que cada contrato individualmente considerado es menor a 15.000 UTM.
Tipo de Convocatoria	Abierta
Moneda	Pesos chilenos (CLP)
Etapas del Proceso de Apertura	Una Etapa
Opciones de pago	Transferencia Electrónica
Publicidad de los Anexos Técnicos	SI
Calidad en que actúa el licitante	Mandatario y comprador
Organismos Mandantes	1.        Dirección de Servicio de Salud Coquimbo
	2.        Servicio de Salud Metropolitano Norte
	3.        Servicio de Salud de Antofagasta
	4.        Servicio de Salud de Chiloé
	5.        Servicio de Salud de Magallanes
	6.        Servicio de Salud Metropolitano Sur
	7.        Servicio de Salud del Reloncaví
	8.        Servicio de Salud Osorno
	9.        Servicio de Salud Valparaíso San Antonio
	10.    Servicio de Salud Arauco

 

2.       ORGANISMO LICITANTE

 

Razón Social	Dirección de Compras y Contratación Pública (DCCP o Dirección ChileCompra)
Unidad de Compra	División de Compras Colaborativas
R.U.T.	60.808.000-7
Dirección	Monjitas 392, 8vo piso
Comuna	Santiago
Región en que se genera la Adquisición	Región Metropolitana de Santiago

 

3.       LINEAS DE PRODUCTOS LICITADOS

 

Las presentes bases tienen por objeto la adquisición de Mamógrafos Digitales bajo la modalidad de Compra Coordinada por mandato, clasificados en las siguientes líneas de productos:

 

3.1 Líneas de productos:

 

 

 

El detalle de las especificaciones técnicas de cada línea de producto descrita en el cuadro anterior, se indica en el Anexo N°4.

 

El detalle de la demanda agregada por cada línea de producto es la siguiente:

Demanda Agregada:

 

N°	Organismo público	Nombre centro de salud	Línea de producto N°1	Líneas de producto N°2	Líneas de producto N°3	Líneas de producto N°4
1	Dirección de Servicio de Salud Coquimbo	Hospital San Pablo de Coquimbo		1
2	Servicio de Salud Metropolitano Norte	Complejo Hospitalario San José		1
3	Servicio de Salud de Antofagasta	Hospital Dr. Marcos Macuada de Tocopilla	1
4	Servicio de Salud de Chiloé	Hospital de Castro		1
5	Servicio de Salud de Magallanes	Hospital Clínico Magallanes Dr. Lautaro Navarro Avaria				1
6	Servicio de Salud Metropolitano Sur	Hospital El Pino		1
7	Servicio de Salud del Reloncavi	Hospital de Puerto Montt			1
8	Servicio de Salud Osorno	Hospital Base San José de Osorno			1
9	Servicio de Salud Valparaíso San Antonio	Hospital Carlos Van Buren				1
10	Servicio de Salud Arauco	Hospital Provincial Dr. Rafael Avaría de Curanilahue	1
Total productos			2	4	2	2

 

3.2 Condiciones para presentar ofertas

 

La oferta por la línea de productos de cada proveedor deberá considerar a todas las instituciones según se indica en la cláusula 3 de las presentes bases. En caso de que la oferta no contemple a la totalidad de los organismos, será considerada inadmisible y no será evaluada.

 

4.       ETAPAS Y PLAZOS

 

Todos los plazos de días establecidos en las presentes Bases serán de días hábiles, salvo que expresamente se señale que serán de días corridos. (En el caso de los plazos de días corridos, si el último día recae en un día inhábil, el vencimiento del plazo se entenderá prorrogado automáticamente para el día siguiente hábil).

 

Plazo para realizar consultas sobre la licitación	Los interesados en participar en la presente licitación, podrán formular consultas y solicitar aclaraciones a través del sistema www.mercadopublico.cl, dentro de 5 días contados desde la publicación del respectivo llamado en el portal www.mercadopublico.cl, hasta las 23:59 horas.
Visita a Terreno de carácter obligatorio	De acuerdo a “Cronograma de visitas” adjunto en el Anexo N° 10.
Plazo para publicar respuestas a las consultas	La DCCP pondrá las referidas preguntas y sus respuestas en conocimiento de todos los interesados, a través de su publicación en www.mercadopublico.cl, sin indicar el autor de las preguntas, en el plazo de 10 días posteriores al vencimiento del plazo para realizar consultas, a las 23:59 horas. En caso de que el número de preguntas que se reciba sea superior a: ·       50, la DCCP podrá aumentar el plazo de publicación de respuestas hasta por 5 días; ·       100, la DCCP podrá aumentar el plazo de publicación de respuestas hasta por 10 días; ·       150, la DCCP podrá aumentar el plazo de publicación de respuestas hasta por 15 días. En cualquier caso, la nueva fecha de publicación de respuestas será informada en el portal www.mercadopublico.cl, en el ID de la licitación.
Fecha de Cierre para presentar Ofertas	23 días contados desde la publicación del respectivo llamado en el portal www.mercadopublico.cl, a las 15:15 horas. Con el objeto de aumentar la participación de oferentes o en el caso de ocurrir alguna de las hipótesis planteadas en el acápite “Plazo para publicar las respuestas a las consultas”, que aumenten el plazo de publicación de respuestas, la Dirección ChileCompra podrá extender este plazo por hasta 25 días adicionales, mediante la emisión del correspondiente acto administrativo totalmente tramitado, el cual deberá publicarse oportunamente en el portal www.mercadopublico.cl.
Fecha de Apertura electrónica de ofertas	El mismo día en que se produzca el cierre de recepción de ofertas, a las 15:30 horas en el portal www.mercadopublico.cl.
Plazo de Evaluación y Adjudicación	Dentro de los 20 días posteriores a la fecha de apertura de ofertas en el portal www.mercadopublico.cl. En el caso de que la DCCP no realice la adjudicación dentro del plazo definido en las presentes Bases de Licitación, por causas no imputables a la misma, la Dirección ChileCompra informará, a través del sistema www.mercadopublico.cl, dicho cambio, justificando la ampliación del plazo antes señalado y asimismo indicando el nuevo plazo para la adjudicación, según lo que indica el artículo 41, inciso 2° del Reglamento de la Ley N° 19.886.
Plazo para la Firma del Contrato entre el proveedor adjudicado y el respectivo órgano público comprador	Dentro de los 20 días posteriores a la fecha de notificación de la resolución de adjudicación totalmente tramitada.

 

 

5.        MODIFICACIONES A LAS BASES

 

La DCCP podrá modificar las presentes bases y sus anexos, ya sea por iniciativa propia o en atención a una aclaración solicitada por alguno de los oferentes, durante el proceso de la propuesta, hasta antes del vencimiento del plazo para presentar ofertas.

 

Las modificaciones que se lleven a cabo serán informadas a través del sitio Web www.mercadopublico.cl. Estas modificaciones formarán parte integrante de las bases y estarán vigentes desde la total tramitación del acto administrativo que las apruebe.

 

Junto con aprobar la modificación, se establecerá un nuevo plazo prudencial para el cierre o recepción de las propuestas, a fin de que los potenciales oferentes puedan adecuar sus ofertas.

 

6.        REQUISITOS MÍNIMOS PARA PARTICIPAR

 

a)           No haber sido condenado por prácticas antisindicales, infracción a los derechos fundamentales del trabajador o por delitos concursales establecidos en el Código Penal dentro de los dos últimos años anteriores a la fecha de presentación de la oferta, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 4° de la ley N° 19.886.

 

b)           No haber sido condenado por el Tribunal de Defensa de la Libre Competencia a la medida dispuesta en la letra d) del artículo 26 del Decreto con Fuerza de Ley N°1, de 2004, del Ministerio de Economía, Fomento y Reconstrucción, que Fija el texto refundido, coordinado y sistematizado del Decreto Ley N° 211, de 1973, que fija normas para la defensa de la libre competencia, hasta por el plazo de cinco años contado desde que la sentencia definitiva quede ejecutoriada.

 

c)           No ser funcionario directivo de la Dirección ChileCompra ni de la respectiva entidad compradora; o una persona unida a aquél por los vínculos de parentesco descritos en la letra b) del artículo 54 de la ley N° 18.575; o una sociedad de personas de las que aquél o ésta formen parte; o una sociedad comandita por acciones o anónima cerrada en que aquélla o ésta sea accionista; o una sociedad anónima abierta en que aquél o ésta sean dueños de acciones que representen el 10% o más del capital; o un gerente, administrador, representante o director de cualquiera de las sociedades antedichas.

 

d)           Tratándose exclusivamente de una persona jurídica, no haber sido condenada conforme a la ley N° 20.393 a la pena de prohibición de celebrar actos y contratos con el Estado, mientras esta pena esté vigente.

 

A fin de acreditar el cumplimiento de dichos requisitos, los oferentes deberán presentar una “Declaración jurada de requisitos para ofertar”, la cual será generada completamente en línea a través de www.mercadopublico.cl en el módulo de presentación de las ofertas. Sin perjuicio de que la Dirección ChileCompra podrá verificar la veracidad de la información entregada en la declaración, en cualquier momento, a través de los medios oficiales disponibles.

 

 

Unión Temporal de Proveedores (UTP):

 

Solo en el caso de que la oferta sea presentada por una unión temporal de proveedores deberán presentar obligatoriamente la siguiente documentación en su totalidad, en caso contrario, ésta no será sujeta a aclaración y la oferta será declarada inadmisible:

 

Anexo N°3.1: Declaración prácticas antisindicales (UTP): debe ser entregado por cada integrante UTP, con salvedad del miembro de la UTP quien presente la oferta en el Sistema, el cual realizada la declaración a través de la “Declaración jurada de requisitos para ofertar” electrónica presentada junto a la oferta.

 

Anexo N°3.2: Declaración jurada sin conflictos de interés (UTP): debe ser entregado por cada integrante UTP, con salvedad del miembro de la UTP quien presente la oferta en el Sistema, el cual realizada la declaración a través de la “Declaración jurada de requisitos para ofertar” electrónica presentada junto a la oferta.

 

Ambos anexos deben ser presentados y firmados por la persona natural o representante legal de la persona jurídica según corresponda, por cada miembro de la Unión temporal de proveedores

 

Anexo N°7: Declaración para Uniones Temporales de Proveedores: Este anexo solo debe ser presentado y firmado por la persona natural o representante legal de la persona jurídica según corresponda, el miembro de la UTP que presente la oferta.

 

Estos anexos solo deben ser presentados y firmados por la persona natural o representante legal de la persona jurídica según corresponda, el miembro de la UTP que presente la oferta.

 

Las ofertas presentadas por una Unión Temporal de Proveedores (UTP) deberán contar con un apoderado.

 

En caso de que los antecedentes administrativos solicitados en esta sección no sean entregados y/o completados en forma correcta y oportuna, se desestimará la propuesta, no será evaluada y será declarada inadmisible.

 

 

7.       ANEXOS E INSTRUCCIONES PARA LA PRESENTACIÓN DE OFERTAS

 

Presentar Ofertas por Sistema	Obligatorio. Las propuestas deberán ser ingresadas al portal www.mercadopublico.cl bajo el ID que identifica esta licitación en el plazo señalado en la cláusula 4 anterior, contado desde la fecha de publicación de las presentes Bases de licitación en el referido Portal y con anterioridad a la fecha de cierre de recepción de las ofertas.
Número de ofertas	Cada proponente podrá presentar una oferta por línea de producto y en caso de que el participante ingrese más de una oferta, sólo se considerará la que haya ingresado primero, descartando las ofertas restantes.
Anexos Administrativos	Declaración jurada online: Los oferentes deberán presentar una “Declaración jurada de requisitos para ofertar”, la cual será generada completamente en línea a través de www.mercadopublico.cl en el módulo de presentación de las ofertas.   ANEXO N°1. Listado de entidades mandantes / Direcciones de Entrega de Garantía de Fiel Cumplimiento y Equipos;   ANEXO N°2: Formulario datos del oferente;   UTP   ANEXO N°3.1: Declaración Jurada Simple N°1 para ofertar (inhabilidades por condenas – Sólo para integrantes de UTP);   ANEXO Nº3.2: Declaración Jurada simple N°2 para ofertar (sin conflictos de interés – Sólo para integrantes de UTP);   Ambos anexos deben ser presentados y firmados por la persona natural o representante legal de la persona jurídica según corresponda, por cada miembro de la Unión temporal de proveedores.   ANEXO N°7 Declaración para Uniones Temporales de Proveedores (UTP). Este anexo solo debe ser presentado y firmado por la persona natural o representante legal de la persona jurídica según corresponda, el miembro de la UTP que presente la oferta.   Aquellos proveedores que opten por ofertar mediante un UTP, además de presentar este Anexo, también deberán presentar un Instrumento público o privado de constitución de UTP que dé cuenta del acuerdo para participar de esta forma, con las debidas estipulaciones, acorde a lo dispuesto por el artículo 67 bis del Reglamento de la Ley de Compras Públicas y la Directiva de Contratación Pública N°22, sobre “Orientaciones sobre la participación de las Uniones Temporales de Proveedores en los procesos de compra”.   Los anexos referidos deben ser ingresados a través del sistema www.mercadopublico.cl , en la sección Anexos Administrativos.   Este anexo solo debe ser presentado y firmado por la persona natural o representante legal de la persona jurídica según corresponda, el miembro de la UTP que presente la oferta.
Anexos Técnicos	Las ofertas deberán cumplir con todos los requisitos establecidos en el Anexo N°4 Bases Técnicas, (más lo indicado en los Anexo N°4-A, Anexo N°4-B, Anexo N°4-C y Anexo N°4-D)[1] entendiéndose que éstos son los requisitos técnicos mínimos para poder participar. Las ofertas que no cumplan con todos estos requisitos o que no presenten los referidos anexos serán declaradas inadmisibles y por tanto no serán consideradas en la evaluación.   En el sentido indicado, el oferente debe incorporar en su oferta los siguientes documentos:   Oferta Técnica (Anexo N°6-A, Anexo N°6-B, Anexo N°6-C y Anexo N°6-D, según corresponda a su oferta)   El oferente deberá completar el Anexo N°6-A, Anexo N°6-B, Anexo N°6-C y/o Anexo N°6-D, según lo que corresponda a su oferta[2], declarando que cumple con los requerimientos técnicos mínimos definidos.   En caso de que no se presente el Anexo N°6-A, Anexo N°6-B, Anexo N°6-C y/o Anexo N°6-D, la oferta será declarada inadmisible y no será evaluada.   El anexo referido debe ser ingresado a través del sistema www.mercadopublico.cl, en la sección Anexos Técnicos de acuerdo con los requerimientos técnicos definidos en las Bases Técnicas y Anexos respectivos.   Para facilitar la oferta técnica, se dispondrá en el sistema www.mercadopublico.cl un formato específico para este anexo.   ANEXO N°8: -          Certificado de Servicio Técnico Autorizado por el Fabricante para cada línea ofertada -          Certificado de disponibilidad de repuestos del equipo para cada línea ofertada, con al menos 10 años de vida útil desde la fecha de suscripción del Acta de Recepción Conforme del equipamiento.   El anexo referido debe ser ingresado a través del sistema www.mercadopublico.cl, en la sección Anexos Técnicos de acuerdo con los requerimientos técnicos definidos en las Bases Técnicas y Anexos respectivos. Aquellos equipos que no cuenten con este certificado serán desestimados de la evaluación y la respectiva línea de producto declarada inadmisible. En caso que la oferta presentada incluya modelos de mamógrafo de marcas distintas, este anexo deberá ser completado tantas veces como marcas distintas se indiquen en la oferta.     ANEXO N°9: Certificado de Conformidad de Servicio Técnico, para cada línea ofertada   El anexo referido debe ser ingresado a través del sistema www.mercadopublico.cl, en la sección Anexos Técnicos de acuerdo con los requerimientos técnicos definidos en las Bases Técnicas y Anexos respectivos. Este anexo en particular deberá ser firmado en conformidad a la indicaciones que se hacen en el pie de página y pie de firma señalado.   El anexo referido debe ser ingresado a través del sistema www.mercadopublico.cl, en la sección Anexos Técnicos de acuerdo con los requerimientos técnicos definidos en las Bases Técnicas y Anexos respectivos. Aquellas líneas de producto que no cuenten con todos los certificados de visita en terreno obligatorio serán desestimadas de la evaluación y la respectiva línea de producto declarada inadmisible.     Para cada mamógrafo ofertado deberá entregar:   1.     Norma Vigente: IEC 60601-1, adjuntar certificado 2.     Norma Vigente: ISO 13485, adjuntar certificado 3.     Certificado FDA (USA) y/o CE (Unión Europea), que certifica el funcionamiento del producto para los usos médicos respectivos. 4.     Catálogos y Datasheet originales para referenciar respuestas 5.     Manual Técnico de Servicio inglés o español (formato digital) 6.     Manual de Usuario español (formato digital) 7.     Propuesta de Carta Gantt que garantice la ejecución completa del proyecto asociada al Acta de Recepción Conforme del equipamiento para cada mamógrafo digital. Los plazos asociados a la Carta Gantt deben estar acotado a 17 diciembre 2021. 8.     Certificado de visita obligatoria en terreno. Para cada recinto de salud, en conformidad a lo instruido en el Anexo N°4.     Estos documentos deben ser ingresado a través del sistema www.mercadopublico.cl, en la sección Anexos Técnicos de acuerdo con los requerimientos técnicos definidos en las Bases Técnicas y Anexos respectivos. La omisión de alguno de estos archivos dará a lugar a la desestimación de la ofertas para la respectiva las línea de producto.
Anexos Económicos	Oferta Económica (Anexo N°5-A, Anexo N°5-B, Anexo N°5-C y/o Anexo N°5-D, según lo que corresponda a su oferta)[3]   El o los anexos referidos debe ser ingresado a través del sistema www.mercadopublico.cl, en la sección Anexos Económicos. En caso de que no se presente el anexo económico (Anexo N°5-A, Anexo N°5-B, Anexo N°5-C y Anexo N°5D), la oferta será declarada inadmisible y no será evaluada.   Para facilitar la oferta económica, se dispondrá en el sistema www.mercadopublico.cl un formato específico para este anexo.

 

Observaciones

 

Los Anexos arriba singularizados deberán ser completados y firmados -en los casos en que se requiera firma (los que posean espacio para firma)- por los oferentes, por la persona natural o por los representantes legales de los oferentes, en el caso de que éstos sean personas jurídicas. En el caso que la oferta sea presentada por una Unión Temporal de Proveedores (*), el apoderado de la misma deberá tener poder suficiente para efectuar esta declaración representando a cada uno de los integrantes de la unión, respecto de los anexos técnicos y económicos.

 

En los anexos que forman parte de la oferta se debe identificar correctamente al proveedor oferente, sea persona natural, persona jurídica o UTP, debiendo existir coincidencia entre los datos de identificación del oferente que consten en la cuenta de usuario del Sistema de Información, por un lado, y los datos de identificación del oferente que consten en los respectivos anexos, por otro. En caso de existir discordancia de identidad, la respectiva oferta será declarada inadmisible.  

 

Asimismo, los anexos que forman parte de la oferta deben ser suscritos por quien tenga facultades de representación del proveedor, sea esta persona natural, jurídica o UTP. 

 

Los oferentes deben constatar que el envío de sus ofertas a través del portal www.mercadopublico.cl haya sido realizado con éxito, incluyendo el previo ingreso de todos los formularios y anexos requeridos y completados de acuerdo a lo establecido en las presentes bases.

 

No se aceptarán ofertas que se presenten por un medio distinto al establecido en estas Bases, a menos que se acredite la indisponibilidad técnica del sistema, de conformidad con el artículo 62 del Reglamento de la Ley de Compras. Será responsabilidad de los oferentes adoptar las precauciones necesarias para ingresar oportuna y adecuadamente sus ofertas.

 

Para lo anterior, siempre se debe verificar que los archivos que se ingresen contengan efectivamente los anexos solicitados; asimismo, se debe comprobar siempre, luego de que se finalice la última etapa de ingreso de la oferta respectiva, que se produzca el despliegue automático del “Comprobante de Envío de Oferta” que se entrega en dicho Sistema, el cual puede ser impreso por el proponente para su resguardo. En dicho comprobante será posible visualizar los anexos adjuntos, cuyo contenido es de responsabilidad del oferente. El hecho que el oferente haya obtenido el “Comprobante de envío de oferta” señalado, únicamente acreditará el envío de la misma a través del Sistema, pero en ningún caso certificará la integridad o la completitud de ésta, lo cual será parte de la evaluación respectiva.

 

En caso de editar una oferta ya enviada, el oferente deberá asegurarse de que luego de los ajustes efectuados la oferta vuelva a ser enviada (Descargar nuevo Comprobante de Envío de Oferta).

 

 

(*) Unión Temporal de Proveedores (UTP): Las ofertas de las UTP y su evaluación deberán ceñirse a las disposiciones del artículo 67 bis del Reglamento de la ley N° 19.886 y a las recomendaciones de la Directiva N° 22 de la DCCP disponible en http://www.chilecompra.cl/category/centro-de-documentación/normativa/directivas-de-compra/

 

 

8.       ANTECEDENTES LEGALES PARA PODER SER CONTRATADO

 

El oferente que resultare adjudicado, deberá encontrarse inscrito y en estado “hábil” en el Registro de Proveedores al momento de celebrar los respectivo contratos con los organismos compradores. Adicionalmente, deberá presentar y acreditar en el Registro de Proveedores los siguientes documentos:

 

Si el adjudicatario es Persona Natural:	a) Fotocopia simple de cédula de identidad de persona natural	Acreditar en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración
	b) ANEXO N°3.3: Declaración Jurada Simple para contratar N°1	Acreditar en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración
	c) Certificado de Antecedentes Laborales y Previsionales, emitido por la Dirección del Trabajo con fecha posterior a la adjudicación.	Acreditar a los organismos compradores
Si el adjudicatario no es Persona Natural:	a) Certificado de vigencia del poder del Representante Legal, con una antigüedad no superior a 60 días corridos, contados desde la fecha de notificación de la adjudicación, otorgado por el Conservador de Bienes Raíces correspondiente o, en los casos que resulte procedente, cualquier otro antecedente que acredite la vigencia del poder del representante del oferente, según los plazos de vigencia indicados.	Acreditar en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración.
	b) Certificado de Vigencia de la Sociedad con una antigüedad no superior a 60 días corridos, contados desde la fecha de notificación de la adjudicación, o el antecedente que acredite la existencia jurídica del oferente.	Acreditar en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración.
	c) ANEXO N°3.3: Declaración Jurada Simple para contratar N°3	Acreditar en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración.
	d) Certificado de Antecedentes Laborales y Previsionales, emitido por la Dirección del Trabajo con fecha posterior a la adjudicación.	Acreditar a los organismos compradores
	NOTA: Las Uniones Temporales de proveedores deberán entregar todos estos documentos respecto de cada uno de sus integrantes. Asimismo, el apoderado de ésta deberá tener poder suficiente, lo cual deberá constar en los documentos legales que se presenten y que respaldan la constitución de dicha figura, de acuerdo con el artículo 67 bis del Reglamento de la Ley N°19.886.

 

• Observaciones

 

Todos los anexos deben ser firmados por el representante del oferente respectivo.

 

Cuando el oferente sea una Unión Temporal de Proveedores (UTP), deberá presentar un anexo por cada integrante de la UTP, suscrito por el respectivo integrante o por el representante legal del integrante, según sea el caso.

 

El apoderado de la UTP deberá tener poder suficiente lo cual deberá constar en los documentos legales que se presenten y que respaldan la constitución de dicha figura, de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 67 bis del Reglamento de la ley N° 19.886.

 

Los antecedentes legales para poder ser contratado, sólo se requerirán respecto del adjudicatario y deberán estar disponibles en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración o bien ser entregados físicamente o enviados por correo certificado a cada uno de los organismos individualizados en el Anexo 1, dentro de los 20 días hábiles contados desde la notificación de la resolución de adjudicación totalmente tramitada. Lo señalado en el párrafo precedente no resultará aplicable a las garantías de fiel cumplimiento de contrato, las cuales deberán ser entregadas físicamente (o en la forma que el organismo comprador indique) en las dependencias de cada uno de los servicios singularizados en el Anexo 1, dentro de los 20 días hábiles contados desde la notificación de adjudicación totalmente tramitada. En los casos en que se otorgue de manera electrónica, deberá ajustarse a la ley N° 19.799 sobre Documentos electrónicos, firma electrónica y servicios de certificación de dicha firma.

 

En el caso de resultar adjudicada una UTP, dentro del plazo establecido en las presentes bases para hacer entrega de la garantía de fiel cumplimiento del contrato, deberá entregar físicamente (o en la forma que el organismo comprador indique), en las dependencias de cada uno de los organismos individualizados, en su horario de funcionamiento, la escritura pública donde se materializó el acuerdo de unión temporal de proveedores, en conformidad a lo dispuesto en el artículo 67 bis del reglamento de la Ley N° 19.886, donde se debe indicar, además de lo requerido como contenido mínimo por el reglamento citado, cuál de los integrantes de la UTP será quien emitirá las respectivas facturas o boletas, según la naturaleza del servicio contratado, para proceder a su pago. El documento indicado es un antecedente indispensable para la elaboración del respectivo contrato.

 

Durante la vigencia del respectivo contrato, el adjudicatario deberá acreditar mediante el ANEXO N°3.3: Declaración Jurada Simple para contratar N°1, que no registra saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores en los últimos dos años. Lo anterior es sin perjuicio de las obligaciones que a este respecto se le exijan para autorizar el pago de la cuota correspondiente durante el desarrollo del servicio. Esta declaración deberá entregarse al cumplirse la mitad del periodo de ejecución del contrato. En el caso de una UTP, deberá ser entregada por cada integrante de la misma.

 

Si el respectivo proveedor adjudicado no entrega o no mantiene disponibles en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración la totalidad de los antecedentes requeridos para ser contratado dentro del plazo fatal de 20 días hábiles contados desde la notificación de la resolución de adjudicación a través del portal www.mercadopublico.cl, se considerará que desiste de la adjudicación, pudiendo cobrarse la garantía de seriedad de la oferta y facultando a la DCCP para readjudicar la licitación, en conformidad con lo establecido en las presentes bases.

 

 

• Obligatoriedad de inscripción en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración

 

En caso de que el adjudicatario no esté inscrito en el registro electrónico oficial de contratistas de la administración, deberá inscribirse dentro del plazo de 10 días hábiles contados desde la notificación de la resolución de adjudicación totalmente tramitada.

 

Tratándose de una UTP, cada proveedor de dicha unión temporal deberá inscribirse en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración en los mismos plazos señalados precedentemente.

 

·       Representación de la marca en Chile

 

En caso resulte adjudicado un proveedor extranjero, en alguna de las líneas licitadas, el adjudicatario tendrá la obligación de otorgar y constituir, mandato con poder suficiente o la constitución de sociedad de nacionalidad chilena, o bien una agencia del adjudicatario, mediante la cual conste tener la representación de la marca de los productos adjudicados, con la cual se celebrará el contrato y cuyo objeto deberá comprender la ejecución de dicho contrato y las presentes bases de licitación, de acuerdo a lo exigido por el inciso 5° del artículo 4° de la Ley N° 19.886.

 

En caso de que el adjudicado sea un proveedor nacional, en algunas de las líneas licitadas, el adjudicatario tendrá la obligación de acreditar tener la representación de la marca de los productos adjudicados.

 

El cumplimiento de las mencionadas exigencias, deberá ser verificado dentro del plazo de 10 días hábiles administrativos desde la notificación de adjudicación y, en caso de incumplimiento, se pondrá en aplicación la cláusula 10.11 “Readjudicación”.

 

9.       NATURALEZA Y MONTO DE LAS GARANTÍAS

 

9.1 Garantía de Seriedad de la Oferta

 

 

 

9.2 Garantías de Fiel Cumplimiento de los Contratos

 

 

Tipo de Documento	Para garantizar el fiel y oportuno cumplimiento de cada contrato, los oferentes deberán entregar cualquier tipo de instrumento de garantía que asegure el cobro de la misma de manera rápida y efectiva, pagadera a la vista y con el carácter de irrevocable. Ejemplos de ellos son: Boleta de garantía, certificado de fianza a la vista, vale vista, entre otros. No se aceptan cheques como instrumento de garantía. Este instrumento puede ser tomado por un tercero a nombre del proponente.
Beneficiario	El proveedor adjudicado deberá presentar a cada uno de los organismos, una o más garantías, por cada contrato.
Fecha de Vencimiento	60 días hábiles posteriores al término de la vigencia del contrato suscrito con el adjudicatario. Es decir, se extenderá hasta 60 días hábiles posteriores al periodo en que se extinga la garantía extendida.
Monto	5% del valor del respectivo contrato expresado en pesos chilenos.
Glosa	El instrumento, cualquiera sea su naturaleza, deberá indicar en su glosa lo siguiente “Para garantizar el fiel cumplimiento del contrato denominado: Compra de mamógrafos digitales y/o el pago de saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores o con trabajadores contratados en los últimos dos años”. En caso de que el banco emisor rechace incluir la glosa en el cuerpo del instrumento, el oferente deberá dar cumplimiento a la inclusión de la glosa en forma manuscrita en el mismo, o bien, en documento anexo.
Reposición, Forma y oportunidad de Restitución	En caso de cobro de esta garantía derivado del incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que impone el contrato, o del incumplimiento de las obligaciones laborales y previsionales de los trabajadores del adjudicatario, el proveedor deberá reponer la garantía por igual monto y por el mismo plazo de vigencia que la que reemplaza, dentro de los 10 días hábiles siguientes contados desde el cobro de la primera. Será responsabilidad del contratado mantener vigente la garantía de fiel cumplimiento de acuerdo a lo indicado en este numeral. Mientras se encuentre vigente el contrato celebrado con el adjudicatario, las reposiciones y renovaciones de esta garantía serán de exclusiva responsabilidad del Proveedor. La restitución de esta garantía será realizada una vez que se haya cumplido su fecha de vencimiento y su retiro será obligación y responsabilidad exclusiva del contratado.
Descripción	Si la(s) garantía(s) fuera(n) en soporte papel debe(n) ser entregada(s) en la dirección del respectivo órgano público mandante, indicada en el Anexo N°1, dentro de los 20 días hábiles posteriores a la fecha de notificación de la resolución de adjudicación totalmente tramitada, en la forma y el horario de atención que comunique cada uno de los organismos compradores. En los casos en que se otorgue de manera electrónica, deberá ajustarse a la ley N° 19.799 sobre Documentos electrónicos, firma electrónica y servicios de certificación de dicha firma.

 

 

10.    EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN DE LAS OFERTAS

 

10.1.  Comisión Evaluadora

La apertura y evaluación de las ofertas será realizada por una comisión constituida para tal efecto, que estará compuesta por 3 integrantes de la DCCP y 2 funcionarios públicos pertenecientes al Ministerio de Salud, designados por resolución o acto administrativo del Jefe de Servicio.

 

Excepcionalmente, y de manera fundada, alguno de los integrantes de la Comisión designados por la DCCP, podrá ser una persona ajena a la Administración, aunque siempre en número inferior a los funcionarios públicos que integran dicha comisión.

 

Se deja constancia que, en virtud de la relevancia de la presente adquisición, así como la complejidad técnica inherente a los productos que son objeto de esta licitación, se conformará una comisión técnica integrada por 1 miembro de cada institución coordinada en esta licitación, cada uno de los cuales deberán ser funcionarios designados mediante acto administrativo, cuyo rol será asesorar a la comisión evaluadora respecto de aspectos técnicos atingentes a la evaluación de los productos propuestos por los proveedores en sus respectivas ofertas, para lo cual efectuarán las validaciones que les sean solicitadas por la comisión evaluadora y, que sean procedentes, a fin de asegurar la calidad de los productos y el cumplimiento de los requerimientos exigidos para éstos en las presentes bases de licitación. Con todo, será la comisión evaluadora la encargada de determinar finalmente el estado de los productos ofertados respecto del cumplimiento de los requerimientos mínimos establecidos en estas bases de licitación para ellos, pudiendo tener en consideración el informe elaborado al respecto por la comisión técnica, en el caso de que le haya sido requerido, documento en el que se detallarán las verificaciones de los antecedentes técnicos de las ofertas y las conclusiones obtenidas respecto de dichas validaciones desarrolladas en su rol asesor de la comisión evaluadora.

 

La designación de la comisión evaluadora se publicará en el sistema www.mercadopublico.cl y sus integrantes se registrarán en el sistema de la ley N°20.730, que regula el lobby y las gestiones que representen intereses particulares ante las autoridades y funcionarios.

             

Los miembros de la Comisión Evaluadora no podrán:

·       Tener contactos con los oferentes, salvo en cuanto proceda alguno de mecanismos regulados por los artículos 27 y 40 del reglamento de la ley N° 19.886.

·       Aceptar solicitudes de reunión, de parte de terceros, sobre asuntos vinculados directa o indirectamente con esta licitación, mientras integren la Comisión Evaluadora.

·       Aceptar ningún donativo de parte de terceros.

 

Entiéndase como terceros, entre otros, a las empresas que prestan servicios de asesoría, o bien, sociedades consultoras, asociaciones, gremios o corporaciones.

 

Esta Comisión emitirá un informe de evaluación de ofertas, proponiendo al Director/a de la DCCP, o quien lo subrogue, la adjudicación, de acuerdo con los criterios de evaluación contenidos en las presentes bases de licitación y en virtud del proceso de evaluación descrito a continuación.

 

10.2.    Consideraciones Generales

 

1.       Se exigirá el cumplimiento de los requerimientos establecidos en la cláusula 7 de las presentes Bases de Licitación. Aquellas ofertas que no fueran presentadas a través del portal, en los términos solicitados, quedarán marginadas de la propuesta y no serán consideradas en la evaluación. Lo anterior, sin perjuicio de que concurra y se acredite alguna de las causales de excepción establecidas en el artículo 62 del Reglamento de la Ley de Compras.

 

2.       La DCCP declarará inadmisible cualquiera de las ofertas presentadas que no cumplan los requisitos o condiciones establecidos en las presentes bases, sin perjuicio de la facultad de la DCCP de solicitar a los oferentes que salven errores u omisiones formales, de acuerdo con lo establecido en la normativa de compras públicas y en las presentes bases.

 

3.       Los documentos solicitados por la DCCP deben estar vigentes a la fecha de cierre de la presentación de las ofertas indicado en la cláusula 4 de las presentes bases y ser presentados como copias simples, legibles y firmadas -en caso de ser requerido-, por el representante legal de la empresa o persona natural. Sin perjuicio de ello, la DCCP podrá verificar la veracidad de la información entregada por el proveedor.

 

10.3.  Subsanación de errores u omisiones formales

 

Una vez realizada la apertura electrónica de las ofertas, la DCCP podrá solicitar a los oferentes que salven errores u omisiones formales, siempre y cuando las rectificaciones de dichos vicios u omisiones no les confieran a esos oferentes una situación de privilegio respecto de los demás competidores, esto es, en tanto no se afecten los principios de estricta sujeción a las bases y de igualdad de los oferentes, y se informe de dicha solicitud al resto de los oferentes, a través del Sistema de Información www.mercadopublico.cl.

 

Los oferentes tendrán un plazo máximo de 48 horas corridas, contadas desde la notificación del respectivo requerimiento, para responder a lo solicitado por la DCCP o para acompañar los antecedentes requeridos por ésta. La DCCP no considerará las respuestas o los antecedentes recibidos una vez vencido dicho plazo o que no hayan sido enviados a través de la plataforma.

 

La responsabilidad de revisar oportunamente dicho sistema durante el período de evaluación recae exclusivamente en los respectivos oferentes.

 

10.4.  Solicitud de certificaciones o antecedentes omitidos

 

La DCCP tiene la facultad de permitir la presentación de certificaciones o antecedentes que los oferentes hayan omitido presentar al momento de efectuar la oferta, siempre que dichas certificaciones o antecedentes se hayan producido u obtenido con anterioridad al vencimiento del plazo para presentar ofertas o se refieran a situaciones no mutables entre el vencimiento del plazo para presentar ofertas y el período de evaluación. Tratándose de certificaciones o antecedentes incompletos o no firmados por quien se exija en estas bases, se entenderán como no presentados oportunamente y podrá aplicarse lo dispuesto en esta cláusula.

 

Para dicha presentación de certificaciones o antecedentes se otorgará un plazo fatal de 48 horas corridas, contados desde su comunicación al oferente por parte de la DCCP, la que se informará a través del Sistema de información www.mercadopublico.cl. La responsabilidad de revisar oportunamente dicho sistema durante el período de evaluación recae exclusivamente en los respectivos oferentes.

 

El oferente que haya omitido certificaciones o antecedentes al momento de presentar su oferta, aun cuando los haya acompañado con posterioridad en virtud de la presente cláusula, obtendrá menor puntaje en el criterio Cumplimiento de Requisitos Formales.

 

10.5.  Inadmisibilidad de las ofertas

 

La DCCP declarará inadmisible las ofertas presentadas que no cumplan los requisitos mínimos establecidos en las bases administrativas y en sus respectivas bases técnicas (Anexo N°4, asi como en los Anexo N°s 4-A, 4-B, 4-C y 4-D, según las líneas en que presente su oferta), sin perjuicio de la facultad para solicitar a los oferentes que salven errores u omisiones formales de acuerdo con lo establecido en las presentes bases.

 

Dicha declaración deberá materializarse a través de la dictación de una resolución fundada y no dará derecho a indemnización alguna a los oferentes.

 

10.6.  Facultad de declarar desierta la licitación

 

La DCCP podrá declarar desierta la licitación, cuando no se presenten ofertas o cuando éstas no resulten convenientes a sus intereses o a los intereses de los órganos públicos mandantes.

 

Dicha declaración deberá materializarse a través de la dictación de una resolución fundada y no dará derecho a indemnización alguna a los oferentes.

 

10.7.  Criterios de Evaluación y Procedimiento de Evaluación de las ofertas

 

Todas las características y requisitos técnicos generales se encuentran contenidos en el Anexo N°4 y los requisitos particulares de cada línea de producto licitada en los Anexos N°S. 4-A, 4-B, 4-C y 4-D. De no cumplirse con dichas condiciones técnicas, la respectiva oferta para la línea ofertada será declarada inadmisible.

 

Si las ofertas han sido declaradas admisibles, y cumplen con los requisitos técnicos descritos en el párrafo anterior, se procederá a su evaluación, la que se realizará en una etapa, considerando los siguientes criterios, para cada línea licitada:

 

 

 

 

Puntaje total=

 

Puntaje garantía técnica extendida (GTE) * 15% + Puntaje comportamiento contractual de soporte técnico  (CC) * 15% + Puntaje base instalada vigente- equipos instalados (BI-EI) * 7,5% + Puntaje base instalada vigente- personal técnico (BI-PT) * 7,5% + Puntaje Plazo de entrega (PE) *15%  + Puntaje Cumplimiento de requisitos formales *5% + Puntaje precio *35%.

 

A)     CRITERIO GARANTÍA TÉCNICA EXTENDIDA:

 

 

Para la evaluación de este criterio se considerará la información declarada en el Anexo Nº 6-A, 6-B, 6-C, y/o 6-D, dependiendo de las o la línea ofertada y se le asignará el puntaje correspondiente según la siguiente tabla:

 

GARANTÍA TÉCNICA EXTENDIDA

 

 

Nota: La vigencia de la garantía técnica extendida será calculada desde la fecha del Acta de Recepción Conforme del equipo.

Nota: La oferta debe ser en meses

 

 

B)      CRITERIO COMPORTAMIENTO CONTRACTUAL DE SOPORTE TECNICO(CC): Este criterio evaluará el comportamiento contractual del soporte técnico acreditado por el oferente a través de su Servicio post venta de su equipamiento ofertado.

 

Para cada línea de producto ofertado (línea 1, 2, 3 y/o 4), el oferente deberá completar la tabla del respectivo Anexo Nº 6-A, 6-B, 6-C, y/o 6-D, letra B) COMPORTAMIENTO CONTRACTUAL DE SOPORTE TECNICO, con el Listado de los Centros de Salud para los cuales adjuntará el respectivo Certificado de Conformidad de Servicio Técnico (Anexo N°9), firmado por el Jefe de Operaciones y el Jefe del Servicio Clínico del Centro de Salud (públicos o privados), o por quienes detenten los cargos equivalentes.

 

En particular, para la evaluación de este criterio, se contabilizará a aquellas Declaraciones Juradas de los servicios técnicos que se encuentren vigentes durante la fecha de publicación de la presente licitación.

 

En caso de que algunas de las líneas completadas en la tabla no cuenten con la mencionada Declaración jurada, no se considerarán dentro del número de Certificados de Conformidad.

 

Se deja expresa constancia que, para la contabilización del número de certificados de conformidad, se considerará  por Centro de Salud.

 

El comportamiento contractual de soporte técnico se evaluará en base a la siguiente formula:

 

 

 

En caso de que el “Mayor N° de Certificados de conformidad presentado por un oferente” sea cero, el puntaje será cero.

 

En caso de que no posea Certificado de Conformidad de Servicio Técnico para presentar como antecedente, igualmente debe presentar y llenar el Anexo Nº 6-A, 6-B, 6-C, y/o 6-D (dependiendo de las o la línea ofertada), indicando 0 en toda la primera fila de la Tabla línea de producto N°1, 2, 3 y/o 4.

 

 

C)      BASE INSTALADA VIGENTE (BI): Este criterio evaluará la cantidad de equipos instalados en la red asistencial de salud a nivel nacional y la cantidad de personal técnico certificado en imagenología mamaria, para labores de instalación, capacitación y mantenimiento del equipo.

 

 

Para la evaluación de este criterio se considerará la información declarada en el Anexo Nº 6-A, 6-B, 6-C, y/o 6-D, dependiendo de las o la línea ofertada y se le asignará el puntaje correspondiente según la siguiente formula:

 

1.       Cantidad de equipos instalados en la red asistencial de salud a nivel nacional

 

 

En caso de que la “oferta con mayor cantidad equipos” instalados en la red asistencial de salud a nivel nacional sea cero, el puntaje será cero.

 

En caso de que no posea equipos instalados en la red asistencial de salud a nivel nacional, para presentar como antecedente, igualmente debe presentar y llenar el Anexo Nº 6-A, 6-B, 6-C, y/o 6-D (dependiendo de las o la línea ofertada), indicando 0 en toda la primera fila de la Tabla: Cantidad de equipos instalados en la Red Asistencial.

 

 

2.       Cantidad de personal técnico certificado en imagenología mamaria

 

 

 

 

En caso de que la “oferta con mayor cantidad de técnicos” certificado en imagenología mamaria sea cero, el puntaje será cero.

 

En caso de que no posea personal técnico certificado en imagenología mamaria, para presentar como antecedente, igualmente debe presentar y llenar el Anexo Nº 6-A, 6-B, 6-C, y/o 6-D (dependiendo de las o la línea ofertada), indicando 0 en toda la primera fila de la Tabla: Cantidad de Personal Técnico.

 

 

 

D)      PLAZO DE ENTREGA (PE): Se evaluará según el cumplimiento de las siguientes características, de acuerdo a lo que señale el oferente en los Anexo Nº 6-A, 6-B, 6-C, y/o 6-D (dependiendo de las o la línea ofertada):

 

 

 

Nota: El plazo de entrega será computado desde la fecha de suscripción del contrato, de conformidad con lo establecido en el punto 11 de las presentes Bases. El equipo se debe entregar con recepción conforme, instalada y funcionando

 

E)     CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS FORMALES

 

El oferente que presente su oferta cumpliendo todos los requisitos formales de presentación de ésta y acompañando todos los antecedentes y certificaciones requeridas en la cláusula 7, antes del cierre de presentación de oferta, obtendrá la totalidad de 100 puntos asignados al criterio.

 

Si el oferente ha incurrido en errores u omisiones formales o se han omitido certificaciones o antecedentes y se aplica lo dispuesto en las cláusulas 10.3 y 10.4 precedentes, resultando subsanadas correctamente en el plazo allí indicado, obtendrá 50 puntos asignados al criterio.

 

Por último, si el oferente que no subsana correctamente errores u omisiones formales, o certificaciones o antecedentes omitidos al momento de presentar su oferta, o lo hace fuera del plazo indicado en los artículos 10.3 y 10.4, obtendrá 0 puntos en este criterio.

 

F)     PRECIO

 

La evaluación de este criterio se realizará para cada línea de producto que es licitado en este proceso (los cuales son indicados en la cláusula N°3 “Líneas de productos licitados” de estas bases), y sólo se considerarán los precios de los productos ofertados que cumplan cabalmente con los requisitos mínimos comunes (Anexo N°4) y los requisitos específicos mínimos (Anexos N°s. 4-A, 4-B, 4-C y/o 4-D, según corresponda)

 

Se descartarán del proceso de evaluación de ofertas aquellas líneas de productos que incumplan lo indicado en el párrafo precedente, no teniendo posibilidad alguna de ser adjudicados en esta licitación, declarándose inadmisible la oferta en la(s) respectiva(s) línea(s).

 

El puntaje se asignará considerando un ranking de precios por cada línea de producto licitado.

Para la confección del ranking de precios de una línea de producto en particular, se considerará el valor neto indicado en el Anexo N°5, el cual se obtiene automáticamente con los valores ofertados por el oferente en sus ofertas en valores netos en pesos chilenos según lo informado en la Oferta económica (Anexos N°s. 5-A, 5-B, 5-C y/o 5-D, según corresponda)

 

Posteriormente, se ordenarán de forma ascendente los precios resultantes, asignando el primer lugar al menor precio, el segundo lugar al segundo menor precio y así sucesivamente.

 

El puntaje en este criterio de evaluación se asignará según la siguiente tabla:

 

 

Ranking	Puntaje
Primer lugar	100
Segundo lugar	80
Tercer lugar	70
Cuarto lugar	60
Quinto lugar	50

 

En caso de recibir más de cinco ofertas para la línea de producto en evaluación, desde el quinto lugar y hasta el décimo lugar, la asignación de puntajes será decreciente en 10 puntos por cada posición que avance en el ranking contando desde los 40 puntos. Por lo tanto, la sexta posición obtendrá 40 puntos, la séptima posición, 30 puntos, y así sucesivamente hasta que a contar de la posición N°10, inclusive, se asignarán 0 puntos a las ofertas en este criterio de evaluación.

En el caso de existir una situación de empate entre dos o más oferentes, las ofertas que se encuentren en esta situación serán ubicadas en el mismo lugar del ranking y obtendrán el mismo puntaje en este criterio. El ranking se correrá la misma cantidad de posiciones que la cantidad de ofertas que se encuentren en situación de empate.

 

10.8. Mecanismo de resolución de empates

 

En el evento de que, una vez culminado el proceso de evaluación de ofertas, hubiese dos o más proponentes que hayan obtenido el mismo puntaje en la evaluación final, quedando más de uno en condición de resultar adjudicado, se optará por aquella oferta que cuente con un mayor puntaje de acuerdo con la secuencia de los criterios en este orden:

 

Primer criterio: Comportamiento contractual de soporte técnico

Segundo criterio: Precio

Tercer criterio: Garantía técnica del Equipo extendida.

Cuarto Criterio: Plazo de entrega

Quinto criterio: Base instalada vigente

Sexto criterio: Cumplimiento de Requisitos Formales.

 

 

Finalmente, si aún persiste el empate, se seleccionará a la propuesta que se envió primero en el portal www.mercadopublico.cl

 

10.9. Adjudicación

 

Para cada línea de producto ofertado el oferente deberá presentar una propuesta por el total de requerimientos descritos en el Anexo N° 4. Se adjudicará por “línea de producto” señalada en la cláusula 3.1 al oferente que obtenga el mayor puntaje en la evaluación de las propuestas, en los términos descritos en las presentes bases.

 

La presente licitación se adjudicará por “línea de producto” a través de una resolución dictada por la autoridad competente de la DCCP, la que será publicada en www.mercadopublico.cl, una vez que se encuentre totalmente tramitada. En este sentido, los oferentes que presenten su oferta con respecto a 2 o más líneas, tienen el potencial de adjudicarse en todas las cuales haya ofertado.

 

Cabe recordar que, de acuerdo con el artículo 6 del reglamento de la ley N° 19.886, el acto administrativo de adjudicación se entenderá notificado transcurridas 24 horas contadas desde su publicación en el portal www.mercadopublico.cl.

 

En dicha resolución de adjudicación se indicará expresamente la cantidad y tipo de productos que corresponden a cada uno de los órganos públicos mandantes.

 

Una vez notificada la resolución de adjudicación, la DCCP citará a una reunión de coordinación general al proveedor adjudicado, dentro del plazo de 5 días hábiles, a efectos de propender a la correcta coordinación entre este último y los organismos compradores mandantes.

 

10.10. Resolución de consultas respecto de la Adjudicación

 

Las consultas sobre la adjudicación deberán realizarse a la DCCP dentro del plazo de 5 días hábiles contados desde la publicación de la resolución en el Sistema de Información www.mercadopublico.cl, a través del siguiente enlace:

 

https://www.mercadopublico.cl/Portal/Modules/Site/Reclamos/IngresoReclamo.aspx

 

La DCCP dispondrá de 5 días hábiles para responder, contados desde el vencimiento del plazo para presentar estas consultas.

 

10.11. Re-adjudicación

 

La re-adjudicación por “línea de producto” podrá ser ejercida cuando el proveedor adjudicado, incurra en alguna de las siguientes causales:

 

1. Se desiste de su oferta;

2. No firma oportunamente la totalidad de contratos derivados del proceso de licitación;

3. No se inscribe en el Registro de Proveedores dentro del plazo señalado en las presentes bases;

4. Incurre en alguna causal de inhabilidad legal para contratar con el Estado; o

5. No cumple con las demás condiciones y requisitos establecidos en las presentes bases para la suscripción o aceptación de los referidos documentos.

 

En caso de concurrir alguna de las causales señaladas, sea respecto de todos o alguno de los órganos públicos mandantes, la DCCP podrá dejar sin efecto la totalidad de la adjudicación original y adjudicar al oferente que le seguía en puntaje, o a los que le sigan sucesivamente, dentro del plazo de 40 días hábiles contados desde la publicación de la adjudicación original.

 

Dicha re-adjudicación procederá a menos que, de acuerdo con los intereses de la DCCP se estime conveniente declarar desierta la licitación.

 

En estos casos, la DCCP hará efectiva la garantía de seriedad de la oferta del oferente que incurre en las causales anteriores, si la hubiere.

 

11.    CONDICIONES CONTRACTUALES, VIGENCIA DE LAS CONDICIONES COMERCIALES, OPERATORIA DE LA LICITACIÓN Y OTRAS CLÁUSULAS

 

11.1. Documentos integrantes

 

Atendido que estas bases se aplican a procesos de Compra Coordinada que realiza la Dirección de Compras y Contratación Pública como mandatario de otros órganos públicos, se generarán tantas relaciones contractuales para el proveedor adjudicado, como órganos públicos compradores se mencionen en el Anexo N°1.

 

Las relaciones contractuales que se generen entre el proveedor adjudicado y los órganos públicos compradores se regirán por los siguientes documentos, adicionales a la ley 19.886 y su Reglamento:

 

i)   Bases de licitación (administrativas y técnicas) y sus anexos.

ii)  Aclaraciones, respuestas y modificaciones a las Bases, si las hubiere.

iii) Contrato definitivo suscrito entre las partes.

iv) Orden de compra.

v)  Oferta.

 

Todos los documentos antes mencionados forman un todo integrado y se complementan recíprocamente, especialmente respecto de las obligaciones que aparezcan en uno u otro.

 

Sin embargo, lo indicado en las bases administrativas y técnicas prevalecerá respecto de lo señalado en los demás documentos.

 

11.2. Validez de la oferta

 

Las ofertas se entenderán vigentes y válidas hasta la fecha de suscripción del último de los contratos derivados de la licitación o hasta 180 días hábiles administrativos contados desde la publicación de la oferta, lo que ocurra primero.

 

Sólo será de propiedad de los organismos públicos mandantes la oferta técnica que haya sido adjudicada.

 

11.3. Suscripción del Contrato

 

Los respectivos contratos entre el respectivo proveedor adjudicado y cada uno de los órganos públicos compradores, deberán suscribirse dentro de los 20 días hábiles siguientes a la notificación de la resolución de adjudicación totalmente tramitada. Para suscribir los contratos, el proveedor adjudicado deberá acompañar las garantías de fiel cumplimiento cuando corresponda.

 

Si por cualquier causa que no sea imputable a la DCCP o al órgano público mandante, alguno de los contratos no se suscribe dentro de dicho plazo, se entenderá desistida la oferta, pudiendo adjudicar al siguiente proveedor mejor evaluado, de conformidad con la cláusula 10.11. También se entenderá como desistimiento si no se acompaña la Garantía de Fiel y Oportuno Cumplimiento respectiva en los plazos establecidos para ello, cuando corresponda.

 

Para suscribir los contratos, el proveedor adjudicado debe estar inscrito en Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración.

 

11.4. Modificación del contrato

 

Las partes de común acuerdo podrán modificar los contratos correspondientes por motivos fundados y en caso de que ello sea indispensable para adecuarlo a la correcta satisfacción de las necesidades de la institución. La modificación, si la hubiere, formará parte integrante del respectivo contrato. En ningún caso la modificación podrá alterar la aplicación de los principios de estricta sujeción a las bases y de igualdad de los oferentes, así como tampoco podrá aumentarse el monto del contrato más allá de un 30% del valor total del respectivo contrato ni alterar la naturaleza del objeto de éste.

 

Toda modificación al contrato deberá ser efectuada mediante acuerdo suscrito a tal efecto y entrará en vigencia una vez totalmente tramitado el acto administrativo aprobatorio del mismo.

 

En estos casos, de corresponder, el proveedor deberá hacer entrega de una nueva garantía de fiel y oportuno cumplimiento que cubra el nuevo monto y/o periodo de ejecución, de acuerdo a lo establecido en la cláusula 9.2 de las bases de licitación.

 

11.5. Responsabilidades y obligaciones del proveedor adjudicado

 

         i.            Será responsabilidad del proveedor adjudicado velar por mantenerse habilitado en el Registro Electrónico Oficial de Contratistas de la Administración.

 

       ii.            El proveedor adjudicado, liberará de toda responsabilidad a la DCCP y a los órganos públicos mandantes, en caso de acciones entabladas por terceros debido a transgresiones de derechos intelectuales, industriales, de patente, marca registrada y de diseños, como los indicados en la Ley N° 17.336 sobre Propiedad Intelectual.

 

      iii.            El proveedor será responsable, en forma exclusiva, y sin que la enumeración sea taxativa, del pago oportuno de las remuneraciones, honorarios, indemnizaciones, desahucios, gratificaciones, gastos de movilización, beneficios y, en general, de toda suma de dinero que, por cualquier concepto, deba pagar a sus trabajadores.

 

      iv.            Las reuniones que se soliciten durante la ejecución del contrato deberán ser requeridas por la persona debidamente autorizada por el proveedor adjudicado, lo que deberá documentarse fehacientemente.

 

5. El proveedor deberá entregar oportunamente documentación que solicite la DCCP o el órgano público mandante.

 

11.6.        Derechos e Impuestos

 

Todos los gastos como los impuestos que se generen o produzcan por causa o con ocasión de los contratos, tales como los gastos notariales de celebración de contratos y/o cualesquiera otros que se originen en el cumplimiento de obligaciones que, según las Bases, ha contraído el proveedor adjudicado, serán de cargo exclusivo de éste.

 

11.7 Acuerdos de nivel de servicio (SLA)

 

El proveedor adjudicado deberá cumplir con los niveles de servicio (SLA) que se adjudiquen de acuerdo (plazo de entrega y garantía técnica extendida). Su incumplimiento será sancionado de acuerdo a las cláusulas 11.9.

 

Para el cálculo de los niveles de servicio, sólo se considerarán eventos que sean de responsabilidad del proveedor adjudicado o que estén bajo su control y/o que sean responsabilidad de su subcontratista. Si no es responsable el proveedor adjudicado (o su subcontratista) del evento o el incumplimiento no le es imputable por razones de fuerza mayor o caso fortuito, deberá acreditar dicha circunstancia. Una vez acreditado esto último, el órgano público comprador no aplicará la multa asociada al evento específico de que se trate.

 

11.8. Cesión de contrato y Subcontratación

 

El proveedor adjudicado no podrá ceder ni transferir en forma alguna, total ni parcialmente, los derechos y obligaciones que nacen de esta licitación, y, en especial, los establecidos en los respectivos contratos que se celebren con los órganos públicos mandantes.

 

Solo se permite la subcontratación parcial de servicios de preinstalación y adecuación de salas para la instalación y funcionamiento de los equipos adquiridos, sin perjuicio que la responsabilidad del cumplimiento del contrato permanecerá en el Contratante, en virtud lo establecido en el artículo 76 del Decreto Supremo N°250, de 2004, del Ministerio de Hacienda, y por los daños directos, previstos, imprevistos o perjuicios de cualquier naturaleza que se causen por el Contratista, sus dependientes y subcontratistas, en conformidad a la ley.

 

La infracción de esta prohibición será causal inmediata de término del contrato, sin perjuicio de las acciones legales que procedan.

 

11.9. Efectos derivados de Incumplimientos del Proveedor

 

El respectivo órgano público comprador podrá aplicar alguna de las siguientes medidas en caso de incumplimiento del proveedor adjudicado a su contrato.

 

11.9.1. Multas 

 

 

Durante la ejecución del contrato, el órgano público comprador podrá aplicar las siguientes multas:

 

a)           Si el contratante no efectúa los trabajos de preinstalación en tiempo y forma, el órgano público comprador podrá aplicar una multa de 4 UTM por cada día de atraso, con un tope del 10% del valor total del contrato IVA incluido.

 

b)           Si el Contratante no realiza la entrega del equipo en tiempo y forma, el órgano público comprador podrá aplicar una multa equivalente a 40 UTM, por cada día de atraso, con un tope del 10% del valor total del contrato IVA incluido.

 

c)           Si el Contratante no realiza la puesta en marcha del equipo en tiempo y forma, el órgano público comprador podrá aplicar una multa equivalente a 40 UTM, por cada día de atraso, con un tope del 10% del valor total del contrato IVA incluido.

 

d)           Si el Contratante no realiza la capacitación técnica y usuaria del equipo en los tiempos y formas previstas, el órgano público comprador podrá aplicar una multa equivalente a 40 UTM, por cada día de atraso, con un tope del 10% del valor total del contrato IVA incluido.

 

e)           Si el Contratante no cumple con la ejecución del mantenimiento preventivo según plan presentado al momento de contratar, el órgano público comprador podrá aplicar una multa de 5 UTM por cada día corrido de atraso, con un tope del 10% del valor total del contrato IVA incluido.

 

f)           En caso de que el Equipo esté inutilizable debido a fallas ocasionadas por la ejecución deficiente, incompleta o negligente de los mantenimientos preventivos contratados, el órgano público comprador podrá aplicar al Contratante una multa de 3 UTM por cada día corrido en que el equipo no se encuentre operativo, con un tope del 10% del valor total del contrato, IVA incluido.

 

g)           Si el Contratante no cumple con plazos ejecución del diagnóstico de mantenimiento correctivo contemplados en esta Bases, el órgano público comprador podrá aplicar una multa de 5 UTM por cada día corrido de atraso, con un tope del 10% del valor total del contrato, IVA incluido.

 

h)           Si el Contratista cambia repuestos o utiliza insumos no autorizados o accesorios no certificados, el órgano público comprador podrá aplicar una multa de 5 UTM por cada evento, con un tope del 10% del valor total del contrato, IVA incluido.

 

i)            Si el personal del Contratista que interviene en la etapa de capacitación y/o mantenimiento no es calificado o no cumple con el perfil exigido en estas Bases y/o no cuenta con la aprobación de la Contraparte Técnica, el órgano público comprador podrá aplicar una multa de 2 UTM por cada reemplazo, con un tope del 10% del valor total del contrato, IVA incluido. Sin perjuicio de lo anterior, el reemplazo no podrá continuar ejecutando el servicio sin que ello sea autorizado expresamente por la Contraparte Técnica.

 

Las referidas multas frente a un determinado órgano público comprador no podrán sobrepasar el 15% del valor neto del contrato. En caso de que se supere el 15% del valor neto del contrato, se dispondrá el término anticipado del contrato.

 

El monto de las multas será rebajado del pago que el respectivo órgano público comprador deba efectuar al proveedor adjudicado en los estados de pago más próximos, de no ser suficiente este monto o en caso de no existir pagos pendientes, se le cobrará directamente, o bien, se hará efectivo a través del cobro de la garantía de fiel cumplimiento del contrato.

 

Cuando el cálculo del monto de la respectiva multa, convertido a pesos chilenos, resulte un número con decimales, éste se redondeará al número entero más cercano.

 

Las multas se aplicarán sin perjuicio del derecho del órgano público comprador de recurrir ante los Tribunales Ordinarios de Justicia, a fin de hacer efectiva la responsabilidad del contratante incumplidor.

 

Cuando los precios estén establecidos en una moneda distinta a “pesos chilenos” y las multas se calculen con esa moneda distinta, para efectos del pago de cada una de éstas, una vez que se encuentre firme la resolución que la aplica, deberá procederse a la transformación del valor de la multa a pesos chilenos, considerándose para ello el valor vigente de la moneda distinta al día de la emisión de la orden de compra o factura según corresponda.

 

En los casos que corresponda, el calculo de la UTM será el equivalente al del día del acto administrativo en que se disponga la sanción.

 

 

11.9.2. Cobro de la Garantía de Fiel Cumplimiento de Contrato

      

Al Proveedor adjudicado le podrá ser aplicada la medida de cobro de la Garantía por Fiel Cumplimiento del Contrato por el respectivo órgano público comprador, en los siguientes casos:

 

         i.            No pago de multas con dicho órgano público comprador, dentro del plazo establecido en las presentes bases.

 

       ii.            Incumplimientos de las exigencias técnicas de los productos adjudicados establecidos en las bases técnicas y el contrato.

 

      iii.             Atraso en la entrega y retiro de equipos superior a 10 días hábiles.

 

 

11.10. Término Anticipado de Contrato

 

Cada órgano público comprador está facultado para declarar administrativamente el término anticipado de su contrato, en cualquier momento, sin derecho a indemnización alguna para el proveedor adjudicado, si concurre alguna de las causales que se señalan a continuación:

 

1) Si el proveedor adjudicado se encuentra en un procedimiento concursal de liquidación en calidad de deudor o se encuentra en manifiesta insolvencia financiera, a menos que se mejoren las cauciones entregadas.

2) Si se disuelve la empresa o la unión temporal de proveedores adjudicada.

 

3) Por incumplimiento grave de las obligaciones contraídas por el proveedor adjudicado. Se entenderá por incumplimiento grave la no ejecución o la ejecución parcial por parte del adjudicatario de las obligaciones contractuales, descritas en las presentes Bases, sin que exista alguna causal que le exima de responsabilidad, y cuando dicho incumplimiento le genere a la entidad licitante perjuicio en el cumplimiento de sus funciones.

 

4) Incumplimiento de uno o más de los compromisos asumidos por los adjudicatarios, en virtud del “Pacto de integridad" contenido en estas bases. Cabe señalar que en el caso que los antecedentes den cuenta de una posible afectación a la libre competencia, el organismo licitante pondrá dichos antecedentes en conocimiento de la Fiscalía Nacional Económica.

 

5) Sin perjuicio de lo señalado en el “Pacto de integridad”, si el adjudicatario, sus representantes, o el personal dependiente de aquél, no observaren el más alto estándar ético exigible, durante la ejecución de la licitación, y propiciaren prácticas corruptas, tales como:

 

a.- Dar u ofrecer obsequios, regalías u ofertas especiales al personal de la entidad licitante, que pudiere implicar un conflicto de intereses, presente o futuro, entre el respectivo adjudicatario y la entidad licitante.

 

b.- Dar u ofrecer cualquier cosa de valor con el fin de influenciar la actuación de un funcionario público durante la relación contractual objeto de la presente licitación.

 

c.- Tergiversar hechos, con el fin de influenciar decisiones de la entidad licitante.

 

6) No entrega o no renovación oportuna de la Garantía de Fiel Cumplimiento, una vez vencido el plazo de 60 días hábiles indicado en la cláusula 9.2 de las bases de licitación.

 

7) La comprobación de la falta de idoneidad, de fidelidad o de completitud de los antecedentes aportados por el proveedor adjudicado, para efecto de ser adjudicado o contratado.

 

8) La comprobación de que el adjudicatario, al momento de presentar su oferta contaba con información o antecedentes relacionados con el proceso de diseño de las bases, encontrándose a consecuencia de ello en una posición de privilegio en relación al resto de los oferentes, ya sea que dicha información hubiese sido conocida por el proveedor en razón de un vínculo laboral o profesional entre éste y las entidades compradoras, o bien, como resultado de prácticas contrarias al ordenamiento jurídico.

 

9) Rechazo, o no aceptación en los plazos establecidos en las presentes bases de licitación, por tercera vez de una orden de compra emitida por el comprador, fuera de los casos permitidos en las bases de licitación.

 

10)  En caso de ser el adjudicatario una Unión Temporal de Proveedores (UTP):

 

a.   Inhabilidad sobreviniente de uno de los integrantes de la UTP en el Registro de Proveedores, que signifique que la UTP no pueda continuar ejecutando el contrato con los restantes miembros en los mismos términos adjudicados.

 

b.  De constatarse que los integrantes de la UTP constituyeron dicha figura con el objeto de vulnerar la libre competencia. En este caso, deberán remitirse los antecedentes pertinentes a la Fiscalía Nacional Económica.

 

c.   Retiro de algún integrante de la UTP que hubiere reunido una o más características objeto de la evaluación de la oferta.

 

d.  Cuando el número de integrantes de una UTP sea inferior a dos y dicha circunstancia ocurre durante la ejecución del contrato.

 

e.  Disolución de la UTP.

 

11) En el caso de infracción de lo dispuesto en la cláusula 11.8 sobre “Cesión de contrato y Subcontratación”

 

12) En caso de que el incumplimiento por atraso en la entrega, entrega parcial o por rechazo por no cumplimiento de especificaciones supere los 20 días hábiles.

 

13) En caso de que las multas cursadas, en total, sobrepasen el 20 % del valor total contratado.

 

14) Por incumplimiento de obligaciones de confidencialidad establecidas en las presentes Bases.

 

15) Registrar, a la mitad del período de ejecución contractual, con un máximo de seis meses, saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores o con trabajadores contratados en los últimos 2 años.

 

16) Entrega de documentación que contenga hechos carentes de veracidad, con la intención de obtener algún beneficio en el ámbito de la licitación, o bien, lograr alguna ventaja en comparación con el resto de los proveedores adjudicados.

 

17) Por exigirlo el interés público o la seguridad nacional.

 

En todos los casos señalados, a excepción del numeral 16, además del término anticipado, se procederá al cobro de la garantía de fiel cumplimiento del contrato, si se hubiere exigido dicha caución en las Bases.

 

El término anticipado por incumplimientos se aplicará siguiendo el procedimiento establecido en la cláusula 11.11.

 

Resuelto el término anticipado, no operará indemnización alguna para el adjudicatario, debiendo la entidad licitante concurrir al pago de las obligaciones ya cumplidas que se encontraren insolutas a la fecha.

 

Resciliación o término de mutuo acuerdo

 

Sin perjuicio de lo anterior, la entidad licitante y el respectivo adjudicatario podrán poner término al contrato en cualquier momento, de común acuerdo, sin constituir una medida por incumplimiento. En este caso, no aplicará el cobro de la garantía de fiel cumplimiento.

11.11. Procedimiento para Aplicación de Medidas derivadas de incumplimientos

 

Detectada una situación que amerite la aplicación de una multa u otra medida derivada de incumplimientos contemplada en las presentes bases, el órgano público comprador notificará de ello al proveedor adjudicado, personalmente o por carta certificada, informándole sobre la medida a aplicar y sobre los hechos que la fundamentan.

A contar de la notificación singularizada en el párrafo anterior, el proveedor tendrá un plazo de 5 días hábiles para efectuar sus descargos por escrito, acompañando todos los antecedentes que lo fundamenten.

Vencido el plazo indicado sin que se hayan presentado descargos, se aplicará la correspondiente medida por medio de una resolución fundada del órgano público comprador.

Si el proveedor ha presentado descargos dentro del plazo establecido para estos efectos, el órgano público comprador tendrá un plazo de 30 días hábiles, contados desde la recepción de los descargos del proveedor, para rechazarlos o acogerlos, total o parcialmente. Al respecto, el rechazo total o parcial de los descargos del respectivo proveedor deberá formalizarse a través de la dictación de una resolución fundada del órgano público comprador, en la cual deberá detallarse el contenido y las características de la medida. La indicada resolución deberá notificarse al respectivo proveedor adjudicado personalmente o mediante carta certificada.

El proveedor adjudicado dispondrá de un plazo de 5 días hábiles, contados desde la notificación de la resolución fundada singularizada en los párrafos anteriores, para impugnar dicho acto administrativo mediante los recursos contemplados en la Ley 19.880, debiendo acompañar todos los antecedentes que justifiquen eliminar, modificar o reemplazar la respectiva medida. El órgano público comprador tendrá un plazo no superior a 30 días hábiles para resolver el citado recurso.

La resolución que acoja el recurso podrá modificar, reemplazar o dejar sin efecto el acto impugnado.

 

Ahora bien, en el evento de que la sanción sea finalmente cursada, sea total a parcialmente, ésta se hará efectiva mediante descuento en los estados de pago más próximos, de no ser suficiente este monto o en caso de no existir pagos pendientes, se le cobrará directamente, o bien, se hará efectivo a través del cobro de la garantía de fiel cumplimiento del contrato, si la hubiera.

 

Con todo, el proveedor adjudicado no será responsable por hechos originados en causales de fuerza mayor o caso fortuito o, en general, en hechos no imputables a él.

 

11.12. Facturación y Pago

 

Conforme señala la Ley N° 21.131, el pago será efectuado por cada uno de los órganos públicos compradores que corresponda. Este se realizará en un solo acto, y corresponderá al 100% del monto total del contrato, previa emisión del Acta de Recepción Conforme del equipamiento en los términos establecidos en el punto 4.3 de las Bases técnicas (Anexo Nº4).

 

Con todo, para proceder al pago se requerirá que previamente el órgano público comprador certifique la recepción conforme de los bienes y servicios adquiridos dentro del plazo establecido en el artículo 3° de la Ley N° 19.983.

 

El Órgano público comprador procederá a efectuar el pago que corresponda dentro del plazo de 45 (cuarenta y cinco) días corridos contados desde que el Contratista presente los siguientes antecedentes:

 

a)           Certificado que indique la recepción conforme de los Servicios requeridos formalizado mediante el Acta de Recepción Conforme, otorgado por la Contraparte Técnica, visando el estado de pago correspondiente.

b)           La factura o instrumento tributario de cobro respectivo.

 

El Órgano público comprador podrá retener el pago que corresponda el monto que adeude el Contratista por concepto de remuneraciones u obligaciones previsionales con sus trabajadores, para efectos de pagar lo adeudado al trabajador o a la institución previsional respectiva.

Para proceder a ejecutar los pagos que correspondan, las Órdenes de Compra deben encontrarse aceptadas por el Contratante, en el Sistema de Información www.mercadopublico.cl.

En todo caso, los pagos sólo podrán hacerse efectivos una vez que se encuentre totalmente tramitado el acto administrativo que apruebe el respectivo contrato y contra entrega por parte del Contratista de las facturas correspondientes.

Sin perjuicio de lo anterior, el Servicio podrá reclamar en contra del contenido de la factura dentro del plazo de 30 días corridos, de acuerdo a lo establecido en la Ley Nº 19.983.

 

El pago de los productos será en pesos chilenos .

 

El proveedor adjudicado deberá adjuntar a la factura, la respectiva orden de compra para el trámite de pago.

 

11.13. Vigencia de los contratos y plazo de ejecución de los servicios

El respectivo contrato comenzará a regir a contar de la total tramitación del acto administrativo que lo apruebe y la vigencia de los servicios será la siguiente:

1.           Habilitación, puesta en marcha de equipos y primer año de funcionamiento: desde la total tramitación del acto administrativo que aprueba el contrato y hasta un año después de la fecha de recepción final de los equipos. Durante este periodo el adjudicatario deberá proveer el equipo y los servicios de estación, garantía técnica de acuerdo con lo exigido en bases y la oferta adjudicada y mantenciones preventivas. Este plazo contempla la ejecución de los siguientes hitos: Entrega del equipo, Puesta en Marcha, Recepción Final y primer año de funcionamiento.

2.           Garantía extendida: 24 meses como mínimo (o bien, los meses correspondientes a la oferta adjudicada), contados desde la fecha de recepción final de los equipos. Durante este periodo el adjudicatario deberá proveer los servicios de garantía técnica de acuerdo con lo exigido en bases y la oferta adjudicada y mantenciones preventivas.

Se deja expresa constancia que las instituciones eventualmente podrán prescindir de la garantía extendida, comunicando de esta situación al proveedor un mes antes del término de la vigencia de la habilitación puesta en marcha y primer año de funcionamiento, terminando el contrato al acontecer dicho plazo. En caso de que el organismo no realice esta comunicación, se entenderá que utilizara los servicios garantía extendida.

Los contratos que emanen de esta licitación no podrán ser renovados, ni ser modificados en su vigencia con la finalidad de extender ésta en contravención de lo indicado en este párrafo.

Corresponderá a cada organismo comprador certificar la Recepción Conforme de los productos.

11.14. Coordinadores del Contrato

 

El proveedor adjudicado deberá nombrar un coordinador del contrato, cuya identidad deberá ser informada al correspondiente órgano público comprador, con el objeto de coordinar y controlar el correcto cumplimiento del servicio contratado. Por su parte, cada organismo público mandante designará a un responsable que se vinculará directamente con el adjudicatario.

 

En el desempeño de su cometido, el coordinador del contrato deberá, a lo menos:

 

1. Informar oportunamente al órgano público comprador de todo hecho relevante que pueda afectar el cumplimiento del contrato.

2. Representar al proveedor en la discusión de las materias relacionadas con la ejecución del contrato.

3. Coordinar las acciones que sean pertinentes para la operación y cumplimiento del contrato.

 

La designación del coordinador y todo cambio posterior deberá ser informado por el proveedor adjudicado al responsable de administrar de contrato por parte del órgano público comprador, a más tardar dentro de las 24 horas siguientes de efectuada la designación o el cambio, por medio del correo electrónico institucional del funcionario.

 

Por su parte, el órgano público comprador definirá una contraparte técnica para coordinar el contrato, la que generará los documentos de recepción conforme con los que se autorizarán los pagos correspondientes, supervisará el correcto desarrollo y cumplimiento del contrato y demás funciones que le encomienden las bases.

 

11.15. Rol de la DCCP en la licitación

 

Se deja expresa constancia que la DCCP solo tiene responsabilidad en el proceso licitatorio, de manera que la ejecución del vínculo contractual con el proveedor adjudicado queda a cargo de cada organismo comprador.

 

En este sentido cada organismo comprador es responsable de la administración de su contrato en particular, así como también en la recepción conforme de los servicios, la realización de los pagos, la aplicación de las medidas y cualquier otra obligación que posea el organismo contratante en esta etapa.

 

11.16. Pacto de Integridad

 

Los oferentes y, posteriormente, el proveedor adjudicado, declaran que, por el sólo hecho de participar en la presente licitación, aceptan expresamente este pacto de integridad, obligándose a cumplir con todas y cada una de las estipulaciones contenidas el mismo, sin perjuicio de las que se señalen en el resto de las bases de licitación y demás documentos integrantes.

 

Especialmente, aceptan suministrar toda la información y documentación que sea considerada necesaria y exigida de acuerdo con las presentes bases de licitación, asumiendo expresamente los siguientes compromisos:

 

         i.            Respetar los derechos fundamentales de sus trabajadores, entendiéndose por éstos los consagrados en la Constitución Política de la República en su artículo 19, números 1º, 4º, 5º, 6º, 12º, y 16º, en conformidad al artículo 485 del Código del Trabajo. Asimismo, el proveedor adjudicado se compromete a respetar los derechos humanos, lo que significa que debe evitar dar lugar o contribuir a efectos adversos en los derechos humanos mediante sus actividades, productos o servicios, y subsanar esos efectos cuando se produzcan, de acuerdo con los Principios Rectores de Derechos Humanos y Empresas de Naciones Unidas.

 

       ii.            No ofrecer ni conceder, ni intentar ofrecer o conceder, sobornos, regalos, premios, dádivas o pagos, cualquiera fuese su tipo, naturaleza y/o monto, a ningún funcionario público en relación con la ejecución del contrato, ni tampoco a ofrecerlas o concederlas a terceras personas que pudiesen influir directa o indirectamente en la ejecución del mismo, en su toma de decisiones o en la posterior adjudicación y ejecución del o los contratos que de ello se deriven.

 

      iii.            No intentar ni efectuar acuerdos o realizar negociaciones, actos o conductas que tengan por objeto influir o afectar de cualquier forma la libre competencia, cualquiera fuese la conducta o acto específico, y especialmente, aquellos acuerdos, negociaciones, actos o conductas de tipo o naturaleza colusiva, en cualquiera de sus tipos o formas.

 

      iv.            Revisar y verificar toda la información y documentación que deba presentar para el proceso licitatorio, tomando todas las medidas que sean necesarias para asegurar su veracidad, integridad, legalidad, consistencia, precisión y vigencia.

 

       v.            Ajustar su actuar y cumplir con los principios de legalidad, probidad y transparencia en el presente proceso licitatorio y en la ejecución del contrato.

 

Los oferentes y, posteriormente, el proveedor adjudicado, manifiestan conocer las reglas y condiciones establecidas en las bases de licitación y en el contrato respectivo, y se comprometen a respetarlas.

 

Asimismo, reconocen y declaran que la oferta presentada en el proceso licitatorio es una propuesta seria, con información fidedigna y en términos técnicos y económicos ajustados a la realidad, asegurando la posibilidad de cumplirla en las condiciones y oportunidad ofertadas.

 

Los oferentes y, posteriormente, el proveedor adjudicado, se obligan a tomar todas las medidas que fuesen necesarias para que las obligaciones anteriormente señaladas sean cabalmente cumplidas por sus empleados, asesores, agentes, subcontratistas y, en general, todas las personas con que aquél se relacione, directa o indirectamente, en virtud o como efecto de la presente licitación o del contrato. Por tanto, se harán plenamente responsable de las consecuencias de su infracción, sin perjuicio de las responsabilidades individuales que también procediesen y/o fuesen determinadas por los organismos correspondientes.

 

11.17. Comportamiento ético del Proveedor adjudicado

 

El proveedor adjudicado deberá observar durante toda la época de ejecución de sus contratos, el más alto estándar ético exigible a los funcionarios públicos.

 

Dichos estándares de probidad exigibles al proveedor adjudicado se equipararán a los aplicables a los funcionarios de la Administración Pública, en conformidad con el Título III de la ley N° 18.575, Orgánica Constitucional de Bases Generales de la Administración del Estado.

 

11.18. Confidencialidad

 

El proveedor adjudicado no podrá utilizar para ninguna finalidad ajena a la ejecución del contrato, la documentación, los antecedentes y, en general, cualquier información, que haya conocido o a la que haya accedido, en virtud de cualquier actividad relacionada con el contrato.

 

El proveedor adjudicado, así como su personal dependiente que se haya vinculado a la ejecución del contrato, en cualquiera de sus etapas, deben guardar confidencialidad sobre los antecedentes relacionados con el contrato.

 

El proveedor adjudicado debe adoptar medidas para el resguardo de la confidencialidad de la información, reservándose el órgano público comprador el derecho de ejercer las acciones legales que correspondan, de acuerdo con las normas legales vigentes, en caso de divulgación no autorizada, por cualquier medio, de la totalidad o parte de la información referida.

 

La divulgación, por cualquier medio, de la totalidad o parte de la información referida en los párrafos anteriores, por parte del proveedor adjudicado, durante la vigencia del contrato o dentro de los 5 años siguientes después de finalizado éste, podrá dar pie a que la Entidad entable en su contra las acciones judiciales que correspondan. Con todo, tratándose de bases de datos de carácter personal, la obligación de confidencialidad dura indefinidamente, de acuerdo con la Ley N°19.628, sobre Protección de la Vida Privada.

 

11.19. Propiedad intelectual del software

 

Al iniciar sus prestaciones, el proveedor adjudicado deberá informar a la contraparte del órgano público comprador respecto del software sobre el cual tiene derechos de propiedad intelectual, sea como autor o a través de licenciamiento, y que será utilizado durante la ejecución del contrato.

 

11.20. Saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social

 

Durante la ejecución del contrato el proveedor adjudicado deberá acreditar que no registra saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores o con trabajadores contratados en los últimos dos años.

 

Cada órgano público comprador podrá requerir al proveedor adjudicado, en cualquier momento, los antecedentes que estime necesarios para acreditar el cumplimiento de las obligaciones laborales antes señaladas.

 

En caso de que la empresa adjudicada registre saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores o con trabajadores contratados en los últimos dos años, los primeros estados de pago producto de esta licitación deberán ser destinados al pago de dichas obligaciones, debiendo la empresa acreditar que la totalidad de las obligaciones se encuentran liquidadas al cumplirse la mitad del período de ejecución de las prestaciones, con un máximo de seis meses.

Cada órgano público comprador deberá exigir que la empresa adjudicada proceda a dichos pagos y le presente los comprobantes y planillas que demuestren el total cumplimiento de la obligación. El incumplimiento de estas obligaciones por parte de la empresa adjudicataria dará derecho a terminar la relación contractual, pudiendo llamarse a una nueva licitación en la que la empresa referida no podrá participar.

 

11.21. Normas laborales

 

El proveedor adjudicado, en su calidad de empleador, será responsable exclusivo del cumplimiento íntegro y oportuno de las normas del Código del Trabajo y leyes complementarias, leyes sociales, de previsión, de seguros, de enfermedades profesionales, de accidentes del trabajo y demás pertinentes respecto de sus trabajadores y/o integrantes de sus respectivos equipos de trabajo.

 

En consecuencia, el proveedor adjudicado será responsable, en forma exclusiva, y sin que la enumeración sea taxativa, del pago oportuno de las remuneraciones, honorarios, indemnizaciones, desahucios, gratificaciones, gastos de movilización, beneficios y, en general, de toda suma de dinero que, por cualquier concepto, deba pagarse a sus trabajadores y/o integrantes de sus respectivos equipos de trabajo.

 

El órgano público comprador se reserva el derecho a exigir al proveedor adjudicado, a simple requerimiento de la contraparte técnica, y sin perjuicio de lo dispuesto en el artículo 4° de la Ley de Compras y el artículo 183-C del Código del Trabajo, un certificado que acredite el monto y estado de cumplimiento de las obligaciones laborales y previsionales emitido por la Inspección del Trabajo respectiva, o bien, por medios idóneos que garanticen la veracidad de dicho monto y estado de cumplimiento, respecto de sus trabajadores. Ello, con el propósito de hacer efectivo por parte del órgano público comprador, su derecho a ser informado y el derecho de retención, consagrados en los incisos segundo y tercero del artículo 183-C del Código del Trabajo, en el marco de la responsabilidad subsidiaria derivada de dichas obligaciones laborales y previsionales, a la que alude el artículo 183-D del mismo Código.

 

Por otra parte, se deja expresa constancia que la suscripción del contrato respectivo no significará en caso alguno que el proveedor adjudicado, sus trabajadores o integrantes de los equipos presentados por éstos, adquieran la calidad de funcionarios públicos, no existiendo vínculo alguno de subordinación o dependencia de ellos con el órgano comprador.

 

11.22. Liquidación del contrato

 

Para llevar a cabo la finalización de la relación contractual entre las partes, sea por término anticipado o no, el órgano público comprador podrá solicitar al proveedor adjudicado:

 

·       Un calendario de cierre, en donde se establezca un evento o plazo prudencial a partir del cual se entiende que el contrato entra en etapa de cierre.

 

 

ANEXO N° 1 ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES LISTADO DE ENTIDADES MANDANTES / DIRECCIONES DE ENTREGA DE GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO Y ENTREGA DE EQUIPOS MAMOGRAFOS DIGITALES

Anexo 1

Organismos / Dirección entrega de Garantía de fiel cumplimiento

 

Nombre servicio de salud	Nombre centro de salud	Dirección Oficina de partes
Dirección de Servicio de Salud Coquimbo	Hospital San Pablo de Coquimbo	Dr Moukarzel 4, Coquimbo
Servicio de Salud Metropolitano Norte	Complejo Hospitalario San José	San José 1196, Independencia
Servicio de Salud de Antofagasta	Hospital Dr. Marcos Macuada de Tocopilla	Sta. Rosa S/N, Tocopilla
Servicio de Salud de Chiloé	Hospital de Castro	Ramón Freire 852, Castro
Servicio de Salud de Magallanes	Hospital Clínico Magallanes Dr. Lautaro Navarro Avaria	Av. los Flamencos 01364, Punta Arenas
Servicio de Salud Metropolitano Sur	Hospital El Pino	Av. Padre Hurtado 13560, San Bernardo
Servicio de Salud del Reloncaví	Hospital de Puerto Montt	Los Aromos 65, Puerto Montt
Servicio de Salud Osorno	Hospital Base San José de Osorno	Dr Guillermo Buhler 1765, Osorno
Servicio de Salud Valparaíso San Antonio	Hospital Carlos Van Buren	San Ignacio 725, Valparaíso
Servicio de Salud Arauco	Hospital Provincial Dr. Rafael Avaría de Curanilahue	Av. Bernardo O'Higgins 111, Curanilahue

 

Organismos / Dirección de entrega equipos

 

Nombre Institución	Nombre centro de salud	Dirección de entrega de equipos	Cantidad y distribución de equipos
Dirección de Servicio de Salud Coquimbo	Hospital San Pablo de Coquimbo	Dr Moukarzel 4, Coquimbo	1
Servicio de Salud Metropolitano Norte	Complejo Hospitalario San José	San José 1196, Independencia	1
Servicio de Salud de Antofagasta	Hospital Dr. Marcos Macuada de Tocopilla	Sta. Rosa S/N, Tocopilla	1
Servicio de Salud de Chiloé	Hospital de Castro	Ramón Freire 852, Castro	1
Servicio de Salud de Magallanes	Hospital Clínico Magallanes Dr. Lautaro Navarro Avaria	Av. los Flamencos 01364, Punta Arenas	1
Servicio de Salud Metropolitano Sur	Hospital El Pino	Av. Padre Hurtado 13560, San Bernardo	1
Servicio de Salud Reloncavi	Hospital de Puerto Montt	Los Aromos 65, Puerto Montt	1
Servicio de Salud Osorno	Hospital Base San José de Osorno	Dr Guillermo Buhler 1765, Osorno	1
Servicio de Salud Valparaíso San Antonio	Hospital Carlos Van Buren	San Ignacio 725, Valparaíso	1
Servicio de Salud Arauco	Hospital Provincial Dr. Rafael Avaría de Curanilahue	Av. Bernardo O'Higgins 111, Curanilahue	1

 

Cabe destacar que la información proporcionada en este anexo se trata de una información referencial ya que podrían sufrir cambios al momento de despachar. Las direcciones finales deben quedar estipuladas en el contrato.

 

ANEXO N°2 ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES FORMULARIO DATOS DEL OFERENTE

Anexo 2

 

A)  DATOS DEL OFERENTE

 

Nombre Representante Legal o nombre persona natural
Cargo
Razón Social o nombre persona natural
RUT Oferente
Dirección
Ciudad
Teléfono
Fax
e-mail
Web del oferente

 

 

B)  DATOS DEL CONTACTO DEL OFERENTE

 

Nombre Contacto Licitación
Dirección
Ciudad
Teléfono
Celular (opcional)
Fax
e-mail

 

Nota: En el caso de las Uniones Temporales de Proveedores (UTP), este anexo debe ser completado por cada uno de sus integrantes.

 

 

ANEXO N° 3.1 ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES DECLARACIÓN JURADA SIMPLE PARA OFERTAR N°1 (Inhabilidades por condenas – Sólo para integrantes de UTP)

Anexo 3.1

Yo, , cédula de identidad N° , con domicilio en en representación de , Rut: , del mismo domicilio, para la licitación pública para la compra de mamógrafos digitales, declaro bajo juramento que:

 

• No he sido condenado, o mi representada no ha sido condenada, por prácticas antisindicales o infracción a los derechos fundamentales del trabajador o por los delitos concursales establecidos en los artículos 463 y siguientes del Código Penal, dentro de los dos años anteriores a la presentación de la oferta.

 

• No he sido condenado, o mi representada no ha sido condenada, por el Tribunal de la Libre Competencia, dentro de los 5 años anteriores, contados desde que la sentencia definitiva quede ejecutoriada, con la prohibición de contratar a cualquier título con órganos de la administración, contemplada en el artículo 26, letra d), del Decreto con Fuerza de Ley N°1, de 2004, del Ministerio de Economía, Fomento y Reconstrucción, que Fija el texto refundido, coordinado y sistematizado del decreto ley N°211, de 1973.

 

• Asimismo, declaro que, si mi representada fuera una persona jurídica, no ha sido condenada con la pena de prohibición de celebrar actos y contratos con organismos del Estado, por los delitos mencionados en la ley N°20.393.

 

• Por último, declaro bajo juramento que, esta persona natural o jurídica, ni sus dependientes o asociados, tienen alguna inhabilidad o incompatibilidad establecida en la legislación vigente, que les impida realizar ofertas o ser adjudicatarios de procesos licitatorios de la Administración del Estado.

 

Nombre Representante Legal de persona Jurídica o nombre persona natural
RUT de Persona Natural o Persona Jurídica
Rut del Representante Legal
Firma de la Persona Natural o Representante Legal
Fecha

 

NOTAS:

1.       Todos los datos solicitados deben ser completados por los proveedores que integren la UTP oferente.

2.     Si uno de los integrantes de la UTP no presenta el presente anexo, la oferta será declarada inadmisible.

3.    

 

ANEXO N°3.2 ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES DECLARACIÓN JURADA SIMPLE PARA OFERTAR N°2 (Sin conflictos de interés – Sólo para integrantes de UTP)

Anexo 3.2

 

Yo, , cédula de identidad N° , con domicilio en en representación de , Rut: , del mismo domicilio, para la licitación pública para la compra de mamógrafos digitales, declaro bajo juramento que:

 

1.    No soy funcionario directivo de la Dirección de Compras y Contratación Pública; ni de alguno de los respectivos organismos públicos compradores representados, ni se encuentra unido a ninguno de ellos por los vínculos descritos en la letra b) del artículo 54 de la Ley N° 18.575, ley Orgánica Constitucional de Bases Generales de la Administración del Estado”.

2.    La sociedad que represento no es una sociedad de personas en la que los funcionarios directivos de la DCCP, de alguno de los respectivos órganos públicos compradores representados, o de cualquiera de los organismos a quienes se les proveerá el servicio a contratar, o las personas unidas a ellos por los vínculos descritos en la letra b) del artículo 54 de la Ley N° 18.575, ley Orgánica Constitucional de Bases Generales de la Administración del Estado, formen parte; o

3.    Mi representada no es una sociedad comandita por acciones o anónima cerrada en que una o más de las personas indicadas en el N° 2 anterior sean accionistas; y

4.    Mi representada no es una sociedad anónima abierta en que alguna de las personas indicadas en el N° 2 precedente sea dueña de acciones que representen el 10% o más del capital.

5.    No soy gerente, administrador, representante o director de cualquiera de las sociedades antedichas.

6.    Asimismo, declaro conocer que los vínculos descritos en la letra b) del artículo 54 de la Ley N° 18.575, ley Orgánica Constitucional de Bases Generales de la Administración del Estado, son los siguientes: cónyuge, hijos, adoptados y parientes hasta el tercer grado de consanguinidad y segundo de afinidad inclusive.

7.    La información contenida en la presente declaración deberá estar permanentemente actualizada.

 

 

,

 

 

 

 

 

 

NOTAS:

1.       Todos los datos solicitados deben ser completados por los proveedores que integren la UTP oferente.

2.     Si uno de los integrantes de la UTP no presenta el presente anexo, la oferta será declarada inadmisible.

 

ANEXO N°3.3 ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES DECLARACIÓN JURADA SIMPLE PARA CONTRATAR N°1 (Deudas vigentes con trabajadores)   (Esta declaración sólo será requerida a los oferentes que sean adjudicadas)

Anexo 3.3

 

Yo, , cédula de identidad N° , con domicilio en en representación de , Rut: , del mismo domicilio, para la licitación pública para la compra de mamógrafos digitales declaro bajo juramento que mi representada:

 

(En el espacio en blanco a continuación, favor indicar “Sí” o “No”, según corresponda)

 

____ registra saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con los actuales trabajadores o con trabajadores contratados en los últimos 2 años.

 

Asimismo, declaro que por este acto vengo en ratificar todo lo obrado por el proveedor que represento en la licitación que resultó adjudicada, sea que se trate de actuaciones efectuadas por personas con poder suficiente para representarla o no.

 

 

,

 

 

 

 

NOTAS:

1.    Todos los datos solicitados deben ser completados por el proveedor.

 En el caso de UTP, deberá ser completado por cada uno de los integrantes de la misma.

 

 

ANEXO N°4 ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES BASES TÉCNICAS (Requisitos generales mínimos – comunes a todas las líneas)

Anexo 4

 

INFORMACIÓN IMPORTANTE: Los requisitos establecidos en el presente Anexo son esenciales y mínimos, por lo tanto, de no cumplirse cualquiera de ellos, la respectiva oferta será declarada inadmisible.

 

A continuación, en el presente documento se detalla los lineamientos y obligaciones asociadas a cada requisito técnico solicitado:

 

1.     Consideraciones Generales:

 

El órgano público comprador, al finalizar el contrato requiere adquirir el equipamiento médico, en adelante e indistintamente el “equipo” o el “equipamiento”, consistente en la línea de producto que le corresponde, previamente ya definida en el punto 1.- del presente anexo.

 

El equipo será instalado en el establecimiento, según las direcciones dispuestas en el Anexo N°1 de las presentes bases. Dicha dependencia requiere ser objeto de obras de habilitación y preinstalación para efectos de permitir la correcta instalación del equipo.

 

El concepto de equipo instalado comprende la ejecución por parte del Contratante de las siguientes etapas:

1.           Habilitación de sala y ejecución de preinstalaciones del equipo (preinstalación).

2.           Recepción, instalación y puesta en marcha del equipo.

3.           Capacitación técnica y usuaria.

4.           Garantía técnica.

 

Las ofertas deberán ser de equipos nuevos, sin uso de ninguna especie tanto del equipo como de alguna de sus piezas o partes que lo integran, en perfectas condiciones de fabricación y operación y con certificaciones de calidad, considerando la garantía técnica exigida en estas Bases.

 

Los oferentes deberán cotizar el equipamiento incluyendo todos los costos asociados necesarios para su debida instalación y hasta su recepción final por parte del órgano público comprador tales como ejecución de obra, trabajos de adecuación o remodelación, pre-instalaciones, protección radiológica, traslados, fletes, embalajes, seguros, insumos, honorarios, conexiones, impuestos, y, sin que la enumeración sea taxativa, en general cualquier otro gasto directo o indirecto que se requiera para cumplir con la correcta y completa entrega e instalación del equipo, gastos todos que serán de cargo exclusivo del Contratante.

 

El equipamiento ofertado deberá contar con Servicio técnico certificado en fábrica, para labores de reparación, y mantenimiento, lo cual debe ser respaldado con los respectivos certificados que se deben adjuntar junto a la oferta técnica mediante el Anexo N° 8.

 

 

2.     Normas de fabricación:

 

El oferente deberá entregar en su oferta técnica, Anexos N°s. 6-A, 6-B, 6-C y/o 6-D (según corresponda), la indicación de las normas de fabricación que cumple el equipamiento ofertado, y la acreditación que correspondiera.

 

En específico, al menos deben considerar:

-          IEC 60601-1-2, adjuntar certificado de cumplimiento. E indicar sitio web donde se puede confirmar la veracidad del documento.

-          ISO 13485, adjuntar certificado de cumplimiento. E indicar sitio web donde se puede confirmar la veracidad del documento.

-          Certificado FDA y/o CE, que certifica el funcionamiento del producto para los usos médico respectivos.

 

 

3.     Catálogos y manuales:

 

Todas las ofertas deberán ser acompañadas, en su oferta técnica, Anexos N°s. 6-A, 6-B, 6-C y 6-D (según corresponda), de catálogos, fichas técnicas y manuales originales del fabricante del equipamiento ofrecido, en idioma español o en inglés con su correspondiente traducción al español, en los cuales esté contenida la información técnica que permita comprobar el efectivo cumplimiento de los requerimientos y especificaciones del equipamiento en los términos exigidos en estas Bases, Anexo Nº4.

 

4.     Etapas de implementación:

 

4.1 Habilitación de sala y ejecución de preinstalación del equipo:

Será de cargo del Contratante la ejecución de todos los trabajos necesarios para la adecuada desinstalación, embalaje y traslado del equipo a reponer, además de la instalación, así como los trabajos recuperación que se produzcan por las intervenciones que, con motivo de la preinstalación, instalación y montaje del equipo nuevo y sus partes, tales como; recuperación de pisos, paredes, techos, retiro de escombros, y similares, así como la limpieza del lugar en el cual se ejecutaron las labores de instalación del equipo.

Sólo una vez totalmente tramitada la Resolución que apruebe el contrato, el órgano público comprador hará entrega al Contratante adjudicado del lugar en el cual se efectuará la habilitación de dicha sala e instalación del equipo y se le informará la persona que desempeñará el cargo de Referente del Centro de Salud en el que quedará instalado el equipo.

No obstante, lo anterior, en virtud de la necesidad que reviste la contratación para el órgano público comprador, ésta podrá autorizar al oferente adjudicado desarrollar actividades propias del servicio desde la suscripción del contrato, sin perjuicio de que el pago se efectúe una vez que se encuentre totalmente tramitado el acto administrativo que lo aprueba.

Los trabajos deberán iniciarse dentro de los primeros cinco días corridos desde la entrega de la sala donde se instalará el equipo y proseguirse según el Programa de Trabajo presentado al momento de contratar y aprobado por el órgano público comprador. La demora por más de cinco días corridos en iniciar los trabajos, según Programa de Trabajo aprobado, o cualquier interrupción en el transcurso de la ejecución de la obra que dure más tres días corridos, se encontrará afecta a multa establecida en el punto 11.9.1 de estas Bases. Con todo, dichas multas no serán aplicadas, cuando la Contraparte Técnica califique que dicho incumplimiento fue causado por caso fortuito o fuerza mayor.

El inicio de la etapa de habilitación y preinstalación quedará registrado mediante Acta suscrita por la Contraparte Técnica y un representante del Contratante.

El Contratante será responsable frente al órgano público comprador o terceros, por los daños o perjuicios que se produzcan o causen.

El plazo máximo estimado de ejecución de las obras será el establecido por el propio Contratante en la Carta Gantt del Programa de Trabajo acompañado al contratar. Dicho plazo, será contado desde el día hábil siguiente de la fecha de la entrega de la sala donde se instalará el equipo.

Excepcionalmente, el Contratista podrá solicitar ampliación de plazo hasta cinco (5) días corridos previo al término del plazo de habilitación contemplado en la carta Gantt. En este caso, la Contraparte Técnica podrá aceptar o rechazar la solicitud, mediante informe elaborado para dichos efectos. En el caso de que esta ampliación de plazo afecte al plazo total de vigencia del contrato, este deberá aprobarse mediante resolución fundada dictada por el Director del órgano público comprador y previo informe de la Contraparte Técnica.

Si durante la ejecución de los trabajos se produjeran atrasos parciales ocasionados por fuerza mayor o caso fortuito, el Contratante deberá presentar a la Contraparte Técnica su justificación dentro de los 3 días corridos siguientes al evento. Transcurrido este plazo, no se aceptará justificación alguna. El Director del órgano público comprador estudiará el informe presentado por la Contraparte Técnica y las razones invocadas por el Contratante para justificar el atraso y resolverá la aceptación o rechazo de la ampliación del plazo.

Si de la inspección realizada por la Contraparte Técnica se concluye que los trabajos no están terminados o ejecutados conforme a las especificaciones o se ha empleado materiales inadecuados, la Contraparte Técnica no dará curso a la recepción y fijará un plazo prudencial para que el Contratante ejecute, a su costa, los trabajos o reparaciones que ella determine. Si posterior a este plazo persisten las observaciones por parte de la Contraparte Técnica, se aplicarán las multas establecidas en el punto 11.9.1 de estas Bases, a contar de la fecha de término inicial de la obra fijada en la Carta Gantt.

Una vez finalizada la etapa de habilitación y preinstalación, la Contraparte Técnica del órgano público comprador emitirá la correspondiente Acta de Recepción de Habilitación y Preinstalación, y solicitará al Contratante la entrega de la documentación que se indica:

a)           Certificados de la Inspección del Trabajo, que acrediten que no tiene reclamos pendientes por parte del personal a cargo de las adecuaciones, preinstalaciones, e instalación y puesta en marcha del equipo, y que no adeuda suma alguna por este concepto.

b)           Planos As built de la instalación efectuada en formato papel y digital.

c)           Memoria de cálculo de protección radiológica del recinto, firmada por profesional o empresa del rubro.

Si el contratista no ingresare algunos de los documentos solicitados, tendrá un plazo máximo de 10 días corridos, a partir de la fecha emisión del Acta de Recepción de Habilitación y Preinstalación, para entregar los certificados indicados y 15 días corridos para hacer entrega de los Planos de las instalaciones efectivamente realizadas, debidamente visados por la Contraparte Técnica.

Los planos as-built se entregarán en original (papel poliéster), con la respectiva copia de todos los planos involucrados en la obra debidamente firmados por el contratista y sus especialistas, debiendo adjuntar, además, una copia de la totalidad de ellos en formato digital, PDF y DWG, en discos compactos, debidamente rotulados, incluso en sus cajas.

 

4.2 Recepción, Instalación y puesta en marcha del equipo: Conforme con las etapas previstas en estas Bases, se verificarán tres etapas:

 

                                           i.         Recepción:

 

Es la mera entrega física del equipo en el órgano público comprador antes de iniciar las labores de instalación y puesta en marcha del equipo.

 

La etapa de entrega material terminará con la Recepción Material del Equipamiento, hito en el cual la Contraparte Técnica del órgano público comprador emitirá la correspondiente Acta de Recepción Material el día de la recepción física del equipamiento en el Establecimiento de Salud indicado por el órgano público comprador. En el caso de que la etapa de habilitación y preinstalación no se encuentre terminada en el plazo convenido para la entrega del equipo contemplado en la Carta Gantt, el Contratante deberá almacenar provisoriamente el equipo a su entero costo y responsabilidad, y no se entenderá bajo ningún concepto como recibido por el órgano público comprador.

 

El Contratante deberá emitir una guía de despacho a nombre del del órgano público comprador, y en ella se dejará constancia de la recepción del equipamiento. La guía de despacho deberá contener, además de las menciones tributarias, el número y fecha de la orden de compra.

 

El equipo deberá ser embalado de manera individual y segura de manera tal que permita soportar, sin límites las manipulaciones bruscas y descuidos durante el tránsito y transporte, carguío y descargue, temperaturas extremas, precipitaciones, hasta el lugar del destino final y evitar daños a su estructura. El embalaje, las marcas y los documentos en el exterior e interior del bulto, deberán permitir su clara identificación.

 

En el lugar en que se realice la entrega del equipamiento la Contraparte Técnica procederá a una revisión general en presencia del representante del Contratante. Esta revisión consistirá en verificar las características generales del equipamiento contratado, por análisis visual, y la entrega de los manuales originales del fabricante, en idioma español.

 

La Contraparte Técnica podrá rechazar el equipamiento si no cumple con las especificaciones técnicas ofertadas, se encuentra incompleto o defectuoso, o si adoleciere de cualquier otra circunstancia que afecte su uso adecuado, caso en el cual el equipamiento rechazado se considerará no entregado. La Contraparte Técnica otorgará un plazo prudencial para efectuar la nueva entrega por parte del Contratante contados desde la fecha de rechazo del equipo. En el caso de que el equipo sea nuevamente rechazado, la Contraparte Técnica elaborará un informe dando cuenta del rechazo, y se pondrá término anticipado al contrato en la forma prevista en el punto 11.9.1 de estas Bases.

 

Una vez aprobada la entrega física del equipo y sus diversos componentes, la Contraparte Técnica del del órgano público comprador emitirá la correspondiente Acta de Recepción Material.

 

                                         ii.         Instalación:

 

Finalizada la etapa de habilitación y preinstalación, y una vez emitida del Acta de Recepción Material, el Contratante procederá a efectuar la instalación del equipo. Lo anterior sin perjuicio de los trabajos que, durante la instalación del equipo, o incluso con posterioridad a su instalación, el Contratante deba ejecutar.

 

La etapa de instalación incluirá:

1.           El transporte del equipo y sus partes, desde la bodega de recepción hasta el lugar proyectado para su instalación, montaje, conexiones, regulación y calibración.

2.           Todos los elementos, accesorios, partes e insumos necesarios para las pruebas operacionales del equipo.

3.           Los gastos que se incurran por cualquier concepto con motivo de la instalación tales como; mano de obra, pasajes, bodegas, honorarios, limpieza, etc.

4.           Cualquier elemento, dispositivo o accesorio que sea necesario para el correcto funcionamiento del equipo, aun cuando no se haya indicado o incluido expresamente en la oferta.

5.           Toda implementación necesaria para realizar los trabajos de integración de sistemas informáticos considerados en la oferta, con los sistemas utilizados a nivel de cada Servicio de Salud.

 

                                        iii.         Puesta en marcha:

 

Instalado el equipo se dará inicio a la etapa de puesta en marcha del equipo. En esta etapa, el Contratante realizará todas las acciones mediante las cuales, de forma programada, pondrá en funcionamiento el equipo, sus instalaciones y sistemas informáticos, comprendiendo el arranque, la regulación, los ajustes o calibraciones de los diferentes componentes del equipo.

 

Al momento de iniciarse la etapa de puesta en marcha, la Contraparte Técnica revisará los Manuales Técnicos del equipamiento entregado por el Contratante en la etapa de Entrega y Recepción de Material considerando, al menos, lo siguiente:

 

•            Niveles de Mantenimiento.

•            Teoría de operación.

•            Descripción de diagramas en bloque.

•            Descripción de funcionamiento de cada bloque.

•            Ubicación física de las partes.

•            Planos de las tarjetas electrónicas impresas y la ubicación de sus componentes.

•            Listados completos de partes, su descripción y números de identificación.

•            Diagrama de interconexión eléctrica.

•            Diagramas de flujo o procedimientos esquematizados para verificación y/o búsqueda de fallas.

•            Procedimientos de mantención preventiva y correctiva.

•            Procedimientos de ajustes y calibración.

•            Procedimientos especiales para reemplazo de partes y/o piezas.

•            Verificación de funcionamiento y calibración.

•            Prevención de riesgos en el mantenimiento.

•            Listado de equipo de pruebas, y otros elementos (herramientas especiales, insumos, software, etc.), para el mantenimiento.

 

El Contratante realizará las pruebas de puesta en marcha o test de aceptación correspondiente en presencia de la Contraparte Técnica.

 

Una vez realizadas las pruebas, el Contratante entregará a la Contraparte Técnica un informe escrito en el que consten los resultados de las pruebas de puesta en marcha o test de aceptación del equipo y que servirán de referencia para establecer el nivel de calidad base de rendimiento de estos.

 

La Contraparte Técnica podrá rechazar la instalación y puesta en marcha del equipo, si no cumple con lo exigido en esta Bases. La Contraparte Técnica otorgará un plazo prudencial al Contratante para corregir las observaciones formuladas. En el caso de que la instalación y puesta en marcha sea nuevamente rechazada, la Contraparte Técnica elaborará un informe dando cuenta del rechazo, quedando facultado el órgano público comprador de aplicar las multas contempladas en el punto 11.9.1 de estas Bases.

 

Una vez aprobada la etapa de instalación y puesta en marcha, la Contraparte Técnica del del órgano público comprador emitirá la correspondiente Acta de Recepción Provisoria.

 

4.3 Capacitación técnica y usuaria:

 

El Contratante deberá, a su entero y exclusivo costo, capacitar y entrenar a los usuarios y personal técnico designado por el órgano público comprador en la operación del equipo y así como también en las tareas de mantenimiento básico o de primer nivel del mismo, tales como; calibración, limpieza, pruebas operacionales, entre otros.

 

El Contratante deberá desarrollar y ejecutar un Programa de Capacitación del equipo para todos los funcionarios que el órgano público comprador estime necesario, considerando los siguientes requerimientos:

a)       La capacitación deberá ser efectuada por la nómina de profesionales o técnicos expertos en mamografía digital presentados al momento de contratar, debidamente Certificados por fabricante y/o representante de la marca del equipo.

La intención de cambiar a algún profesional o técnico deberá ser informada a la Contraparte Técnica con 2 días corridos de anticipación, la que autorizará dicho reemplazo por escrito, siempre y cuando éstos cuenten con igual o superior experiencia que el profesional reemplazado.  En el caso de que el reemplazo no cumpla con dicha exigencia y/o no cuente con la autorización de la Contraparte Técnica, el Servicio podrá aplicar la multa establecida en el punto 11.9.1., letra i) las presentes Bases.

 

b)      La capacitación deberá ser realizada in situ con apoyo de herramientas tecnológicas si fuera necesario, en una o más presentaciones según el número y nivel de competencias de los funcionarios a capacitar y comprendiendo el desarrollo de tópicos o aspectos tales como:

 

·       Explicación de todas las funciones del equipo, aplicaciones y procedimientos.

·       Descripción de la estructura y componentes del equipo, interpretando el listado de piezas, partes y accesorios.

·       Taller práctico en el uso y mantenimiento a nivel de usuario de las diversas unidades del equipo.

·       Operación, uso y mantenimiento básico de los sistemas informáticos del equipo (limpieza, cuidados mínimos, interpretación de fallas más frecuentes, etc.).

·       Labores de mantenimiento preventivo básicos que pudieran encomendarse a técnicos o profesionales que designe el órgano público comprador que, mediante una mera comunicación con el personal técnico del Contratante, permitan determinar fallas o ejecutar acciones simples que sin intervenciones complejas permitan recuperar la funcionalidad del equipo.

·       Listado de fallas comunes con los códigos de error asociados.

·       Procedimiento para uso de servicio remoto en caso de detención del equipo, o inconvenientes en la generación de imágenes.

 

c)       Al término de cada capacitación efectuada, el Contratante deberá emitir un certificado de participación a cada funcionario asignado, debidamente firmado por el representante legal de la empresa Contratante. El certificado deberá indicar la fecha de realización, número de horas de duración y contenidos abordados en la capacitación, que deberán ser, al menos, los siguientes: 

·       Explicación de todas las funciones del equipo, aplicaciones y procedimiento.

·       Descripción de la estructura y componentes del equipo, interpretando el listado de piezas, partes y accesorios.

·       Taller práctico en el uso y mantenimiento a nivel de usuario de las diversas unidades del equipo.

·       Operación, uso y mantenimiento básico de los sistemas informáticos del equipo (limpieza, cuidados mínimos, interpretación de fallas más frecuentes, etc).

·       Labores de mantenimiento preventivo básicos que pudieran encomendarse a técnicos o profesionales del órgano público comprador que, mediante una mera comunicación con el personal técnico del Contratante, permitan determinar fallas o ejecutar acciones simples que sin intervenciones complejas permitan recuperar la funcionalidad del equipo.

·       Listado de fallas comunes con los códigos de error asociados.

·       Procedimiento para uso de servicio remoto en caso de detención del equipo, o inconvenientes en la generación de imágenes..

 

La Contraparte Técnica podrá rechazar la Etapa de Capacitación Técnica y Usuaria, si no cumple con lo estipulado en estas Bases. En tal caso, la Contraparte Técnica otorgará un plazo prudencial al Contratante para efectuar la nueva capacitación, contado desde la fecha de rechazo de esta etapa.

En caso de que la Capacitación sea nuevamente rechazada, la Contraparte Técnica elaborará un informe dando cuenta del rechazo, quedando facultado el órgano público comprador de aplicar las multas contempladas en el punto 11.9.1 de estas Bases.

 

Una vez aprobada la etapa de capacitación técnica y usuaria, la Contraparte Técnica del órgano público comprador emitirá la correspondiente Acta de Recepción Conforme.

 

Sin perjuicio de lo anterior y durante el periodo vigencia de la garantía técnica, el Servicio o el Referente del Centro de Salud, podrá solicitar al Contratante más capacitaciones técnicas y usuaria, las que deberán realizarse sin costo para el órgano público comprador ni para el Centro de Salud.  En caso de que la capacitación solicitada durante el periodo de garantía técnica no se realice en el tiempo acordado con el órgano público comprador o Referente del Centro de Salud, el Servicio podrá aplicar la multa contemplada en el punto 11.9.1., letra d). 

 

5.     Garantía Técnica:

 

5.1 Garantía habilitación y preinstalación:

 

Una vez suscrita el Acta de Recepción de Habilitación y Preinstalación, el Contratante garantizará los trabajos realizados por los siguientes 12 meses. El Contratante será responsable de todos los defectos que presente la obra durante este periodo, y que no se deban a una explotación inadecuada de ella.

 

La Contraparte Técnica otorgará un plazo prudencial para reparar los defectos observados. En el caso de que las observaciones se mantengan, la Contraparte Técnica elaborará un informe dando cuenta del incumplimiento, quedando facultado el órgano público comprador para ejecutar las reparaciones a costa del Contratante y/o con cargo a la Garantía de Fiel y Oportuno Cumplimiento del Contrato.

 

5.2 Garantía técnica del equipo:

 

El Contratante deberá garantizar el equipamiento ofertado por un el total de meses de garantía técnica, que en todo caso no puede ser inferior a 24 meses, contados desde la fecha de suscripción del Acta de Recepción Conforme del equipamiento, en la forma prevista en el punto 4.3 de las presentes Bases. Además, deberá proporcionar toda la información respecto al alcance de la garantía técnica del equipo, considerando cambio de tubo de Rayos X, y detector digital, además, acreditar la vigencia del Certificado de disponibilidad de repuestos para el equipo garantizando al menos 10 años de vida útil, contados desde la fecha de suscripción del Acta de Recepción Conforme del equipamiento, en la forma prevista en el punto 4.3 de las presentes Bases.

 

La garantía opera respecto del Equipo y sus componentes.

 

La garantía técnica del equipo incluirá el Servicio de Mantenimiento Preventivo y Diagnóstico de Mantenimientos Correctivos sobre el equipo durante todo el período de duración de la garantía, la cual deberá contemplar, sin costo para el Servicio, al menos los siguientes aspectos: 

a)           Servicio técnico propio autorizado.

b)           Repuestos e insumos para efectos de mantenimientos preventivos.

c)           Mano de obra especializada para la prestación de los Servicios de mantenimientos preventivos y diagnóstico de mantenimientos correctivos.

d)           Traslados del equipo o partes del mismo desde el órgano público comprador al Servicio Técnico del Contratante y viceversa, en número ilimitado de veces.

e)           Viáticos y alojamientos y en general todo otro costo asociado del personal que sea necesario para la realización de las labores de mantenimiento.

 

El oferente deberá detallar en su oferta técnica los términos y condiciones de la garantía, indicando claramente, sus alcances (circunstancias de las fallas, situaciones de recambio de equipo, actualización de hardware o software por fallas de fabricación, etc.). La garantía ofertada deberá, en todo caso, cumplir con todas las exigencias establecidas en estas Bases.

 

5.3 Mantenimientos contemplados durante la garantía técnica:

 

                             i.     Mantenimientos preventivos programados:

El Servicio de Mantenimiento Preventivo Programado tiene como objetivo mantenerlo en óptimas condiciones de operación y seguridad dentro de los parámetros de funcionamiento definidos por el fabricante y las normas existentes en la materia.

 

Los mantenimientos tendrán la periodicidad señalada por el Contratante de acuerdo a lo contemplado en el Programa de Mantenimiento Preventivo presentado al contratar, las que obligatoriamente deben ser como mínimo dos mantenimientos preventivos anuales. Dichos mantenimientos comprenderán los trabajos de inspección y verificación de acuerdo al programa indicado por fábrica necesarios para el correcto y óptimo funcionamiento integral y confiable del equipo

 

En todo caso para la realización de los mantenimientos, el Contratante deberá disponer de un check list, el cual adjuntará a su informe de mantenimiento.

 

En caso de cambio de profesionales a cargo de las labores de mantenimiento, el Contratante deberá informar de este cambio al órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud, adjuntando los antecedentes que acrediten una experiencia igual o superior a la del profesional reemplazado, información que será verificada por el órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud. En caso de que el Contratante no informe el reemplazo o éste sea rechazado por el órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud, el Servicio quedará facultado para aplicar la multa correspondiente, de acuerdo al punto 11.9.1 letra i) de estas Bases. 

 

Horarios de ejecución y procedimientos de solicitudes de Servicio en caso de mantenimientos preventivos: Las labores de mantención preventiva serán ejecutadas de lunes a viernes entre las 09:00 horas y las 18:00 horas conforme al PMP (programa de mantenimiento preventivo) y previa coordinación con el órgano público comprador y/o Referentes del Centro de Salud correspondiente.

 

Con todo, a fin de dar cumplimiento estricto a los objetivos de los Servicios que se licitan, el Contratante deberá destinar a su costo y en los horarios que sean necesarios los recursos y personal suficientes, en el caso que se acuerde otro horario con el órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud correspondiente, de manera de no afectar el normal funcionamiento del Centro de Salud y la debida atención de sus pacientes y usuarios.

 

En caso de incumplimiento del PMP, el Contratante deberá presentar una nueva programación de actividades. En este caso, el órgano público comprador quedará facultado de aplicar multas por atraso contempladas en el punto 11.9.1 de estas Bases. Esta multa se computará considerando los plazos contenidos en el PMP original hasta la entrega del informe estipulado el punto 7, letra b) de estas Bases.

 

                                              ii.     Diagnóstico mantenimiento correctivo:

El Servicio de diagnóstico de mantenimiento correctivo del Equipo, tiene como objetivo identificar las actividades a realizar para mantener y/o recuperar las condiciones óptimas de operación y seguridad, dentro de los parámetros de funcionamiento definidos por el fabricante y las normas existentes en la materia.

 

El Contratante deberá poder acceder remotamente para diagnosticar a distancia con el fin de detectar y/o solucionar posibles fallas de los sistemas. Para este diagnóstico, el Centro de Salud deberá solamente proveer una conexión y punto de red de banda ancha con IP fijo, así como designar el número IP para cada conexión. Los plazos para efectuar la asistencia remota serán de 2 horas contadas desde la solicitud que efectúe el órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud. En caso de que se requiera una visita a terreno, el Contratante tendrá un plazo de 24 horas para acudir al Centro de Salud y diagnosticar la falla que corresponda, y 48 horas para el caso zonas extremas, entendiéndose por zona extrema las regiones XI, XII, y XV.

 

En caso de incumplimiento en los plazos de ejecución de las labores de Diagnóstico de Mantenimiento Correctivo, el órgano público comprador quedará facultado de aplicar multas por atraso contempladas en el punto 11.9.1 de estas Bases.

 

Las reparaciones o mejoras al equipamiento no incluidas en las presentes Bases y que sean por exclusiva petición del órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud, serán cotizadas, cobradas y pagadas como un trabajo adicional y solo serán efectuadas previa aceptación conforme de la respectiva cotización por parte del solicitante.

 

El Contratante solo podrá realizar aquellas modificaciones establecidas o recomendadas por el fabricante del equipo, y previamente autorizadas por el órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud.

 

En ningún caso el Contratante deberá dar su aprobación de uso de un equipo que presente riesgos para el paciente o para el operador del mismo.

 

6.     Representación de Servicios técnico autorizado:

 

El Contratante deberá entregar un certificado que avale la acreditación del Servicio Técnico autorizado por el fabricante del equipo, el cual deberá señalar el año de acreditación y con vigencia de, al menos, 24 meses contados desde el cierre de las ofertas contemplado en la cláusula N°4 de las presentes bases,  todo lo cual deberá ser constatado mediante el Anexo N°8.

 

Conforme con lo anterior, el Contratante deberá:

 

a) El personal del Servicio técnico propio autorizado deberá corresponder al informado por el Contratante en su propuesta en el Anexo N°6. El Servicio técnico deberá tener capacidad para cumplir con los tiempos máximos de respuesta establecidos en el punto 5.3, Anexo N°4 de estas Bases.

 

b) Contar con disponibilidad de insumos y repuestos en plaza, así como stock permanente de repuestos de mantenimiento de uso corriente o de mayor frecuencia por un período de 10 años como mínimo con el objeto de asegurar un funcionamiento continuo, normal y eficiente.

 

 

7.     Obligaciones especiales durante la garantía:

 

a)       Obligaciones del órgano público comprador

 

Durante la garantía el órgano público comprador se obliga a:

1.           Levantar un Acta de Inicio del Período de Garantía Técnica la cual será suscrita por la Contraparte Técnica y el Contratante, al día siguiente hábil de la fecha de suscripción del Acta de Recepción Conforme.

2.           Informar al Contratante de cualquier falla o desperfecto en el funcionamiento del equipo tan pronto detecte la anomalía o defecto.

3.           Informar al Contratante, acerca de cualquier cambio del Equipo o sus componentes. En caso de que el órgano público comprador solicite algún traslado e instalación del Equipo o parte de él a un lugar diferente de su emplazamiento original, el desmontaje, traslado, instalación y puesta en funcionamiento de cada equipo a un lugar diferente deberá ser efectuado por el personal autorizado del Contratante. Los gastos en que incurra el Contratante por tales conceptos serán cobrados como adicionales y solamente serán efectuados previa aceptación de la cotización por parte del órgano público comprador.

4.           Permitir a los profesionales de mantenimiento del Contratante el acceso a las dependencias en las que se ubique el Equipo para realizar los respectivos mantenimientos.

5.           Levantar un Acta de Finalización del Período de Garantía la cual será suscrita por la Contraparte Técnica y el Contratante.

 

b)      Obligaciones del Contratante:

 

Durante las etapas de implementación descritas en el punto 4 de estas Bases, el Contratante se obliga a:

 

1.       Adoptar todas las medidas preventivas de seguridad requeridas con la finalidad de evitar accidentes que afecten la integridad física de los trabajadores y/o terceras personas (por ejemplo: caídas en pisos, caídas de objetos, otros).

2.       Entregar a su personal todos los equipos y elementos de protección personal necesarios para la ejecución de los trabajos conforme a lo exigido por las leyes y reglamentos en materia de seguridad industrial y que deberán  cumplir con la normativa vigente en la ley Nº16.744, que establece normas sobre “Accidentes del Trabajo y Enfermedades Profesionales”, y en el Decreto Supremo Nº594, de 1999, del Ministerio de Salud, que aprueba el Reglamento sobre “Condiciones Sanitarias y  Ambientales Básicas en los Lugares de Trabajo”

 

Durante la Garantía Técnica el Contratante se obliga a:

1.     Entregar al órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud una Guía de Servicio y/o Formulario de Recepción por cada uno de los mantenimientos y diagnósticos realizados, el cual deberá ser timbrado y recibido conforme por el órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud en señal de aceptación. La Guía de Servicio deberá contener, al menos, lo siguiente:

·       Check List de inspección.

·       Resumen y análisis de fallas.

·       Trabajos efectuados.

·       Reparaciones y modernizaciones para maximizar la fiabilidad y disponibilidad del equipo.

·       Modernizaciones para una mejora en el desempeño o adaptación de nuevos estándares, normas o regulaciones.

 

2.     Reparar a su costa los daños del Equipo cuando estos hayan sido ocasionados directamente por acciones culposas o negligentes del personal designado para la realización de los trabajos de mantenimiento. Si el Contratante no hiciera las reparaciones y cambios ordenadas por el órgano público comprador y/o Referente del Centro de Salud dentro del plazo otorgado para ello, el órgano público comprador podrá llevar a cabo la ejecución de dichas reparaciones por cuenta del Contratante, con cargo a la Garantía de Fiel y Oportuno Cumplimiento del Contrato, sin perjuicio de la multa por atraso si ello procediere.

 

8.     Responsabilidad en el desarrollo de los Servicios:

 

Será de cargo del Contratante, según las reglas generales, los daños, pérdidas o deterioros materiales atribuibles a una negligencia o una actitud deficiente del personal del Contratante en la ejecución de los Servicios, incluyendo los perjuicios causados por los equipos empleados en las labores de mantenimiento o por sus trabajadores, debiendo asumir la responsabilidad que le corresponda.

 

El Contratante será el único empleador de los trabajadores que ocupe para la ejecución de los trabajos de mantenimiento y se obliga a cumplir respecto de ellos con todas las obligaciones y responsabilidades que le impone la ley. El órgano público comprador no será, en consecuencia, responsable de los accidentes que pueda sufrir el personal del Contratante en el curso de los trabajos o con ocasión de ellos.  Conforme con lo anterior, respecto de los accidentes del personal del Contratante durante o con motivo de la ejecución de los servicios, el procedimiento a seguir posterior al accidente, así como los costos que de ello se derive serán de exclusiva responsabilidad del Contratante.

 

Será de exclusiva responsabilidad y cargo del Contratante, toda obligación de orden legal, contractual o extracontractual respecto del personal que trabaje a su servicio.

 

 

9.     Visita a Terreno de carácter obligatoria:

 

En función de los requerimientos especiales de instalación del equipo a adquirir, y de la habilitación de la sala por HOSPITAL, se agendará una visita a terreno de carácter obligatorio. El objetivo de la visita es evaluar las condiciones de la infraestructura e instalaciones, e identificar y evaluar el estado de los requerimientos de preinstalación para una correcta instalación de los equipos, teniendo en consideración las normativas, guías, o directrices sanitarias aplicables, necesarias para una correcta operación del equipo. La visita será guiada y estará a cargo del Servicio de Salud correspondiente.

 

El lugar de reunión será de acuerdo al “Cronograma de visitas” indicado en el Anexo N° 10.

 

Sólo podrán concurrir a la visita los oferentes que acrediten su identificación mediante su cédula de identidad vigente o copia simple del RUT del proveedor participante y copia simple de la identidad del representante legal según corresponda, lo cual constará en el acta que se levantará al efecto, en el cual deberá constar: i) Identificación de la empresa participante asistente, ii) RUT de la empresa participante asistente, iii) nombre de la persona que concurre en nombre de la empresa participante asistente, iv) medio de constatación del vínculo de la persona visitante con la empresa participante[4], v) fecha y hora en que se efectúa la visita.

 

A partir del acta señalada, una vez concluida la visita en terreno, el oferente recibirá un “certificado de visita obligatoria en terreno” elaborado y firmado por el respectivo Servicio de Salud. Este certificado deberá ser adjuntado por el oferente en el sistema de información junto a su oferta.

 

 

 

ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES

BASES TÉCNICAS

(Requisitos específicos mínimos)

 

 

1.     Líneas de Productos N°1:

 

Mamógrafo digital directo 3D: Gantry + Estación de adquisición + Tomosíntesis:

 

Características de los equipos:
Garantía técnica	Considerar 24 meses de garantía técnica, con recambio de tubo de rayos x y detector digital durante el periodo de garantía ofertado
Mantenimiento preventivo	Debe considerar al menos dos (2) mantenimientos preventivos, y el servicio de diagnóstico en caso de falla durante el periodo de garantía ofertado (al menos 24 meses)

 

 

Ítem	Especificaciones Técnicas.
1.	GANTRY
1.1	Sistema de mamografía digital directa de screening y diagnóstico para pacientes en bipedestación y sedestacion
1.2	Columna motorizada telescopica. Rango de desplazamiento vertical 57cm (mínimo)
1.3	Rotación motorizada del brazo, isocéntrica con referencias ajustables
1.4	Display digital del ángulo de proyección
1.5	Display digital para espesor de la mama
1.6	Indicador luminoso del campo
1.7	Un panel con display tactil para control y menú a cada lado del gantry, no botonera
1.8	Colimadores ajustables a diferentes formatos utilizados; manual y automático
1.9	Distancia Foco-Detector imagen ≥ 65 cm
1.10	Angulación del brazo de un barrido total  > 300°
1.11	Pedales compresión y descompresión; cantidad dos (2) de cada uno (indicar)
1.12	Protector facial para paciente removible o retráctil
1.13	Guía en pantalla táctil de paneles en equipo de apoyo al usuario
1.14	Sistema de liberación de seguridad
1.15	Incluir software / hardware modo 3D Tomosíntesis
2.	CONTROL DE EXPOSICIÓN
2.1	Sistema de exposición manual y automática con selección de parámetros: filtro, kV y mAs
2.2	Selección manual y automática del sensor
2.3	Incorporar programas para ayuda y mejora en la calidad de imagen obtenida, tales como: selección automática de parámetros de técnica, selección automática de foco/filtro, registro de parámetros de técnica, indicadores de fuerza de compresión, densidad de la mama, dosis por imagen, posiciones y angulaciones del tubo de Rx, etc.
2.4	Incorporar sistema de cálculo de la dosis glandular media (DICOM) que permita su transmisión a sistema de registros (ej: RIS).
2.5	Técnicas de reducción de dosis
3	MODOS DE COMPRESIÓN
3.1	Dispositivo de compresión manual y motorizado que permita optimizar la compresión
3.2	Display digital de la fuerza de compresión
3.3	Ajuste fino de la compresión
3.4	Liberación de la compresión manual y automática
3.5	Fuerza de compresión, indicar rango manual y automática
3.6	Liberación automática de la compresión en caso de urgencia (falla equipo, corte energía, otro)
3.7	Incluir indicadores de espesor de la mama y de la fuerza de compresión  (DICOM) que permita su transmisión a sistema de registros
4	TUBO / GENERADOR DE RAYOS X
4.1	Generador alta frecuencia, control por microprocesador, 5 KW (máximo)
4.2	Generador Integrado en el propio gantry o estativo del equipo de rayos X
4.3	Rango energía entre 23 kV y 35 kV aprox. en incrementos de 1 kV (o menor)
4.4	Rango de mAs entre 5 a 500 mAs (mínimo)
4.5	Enfriamiento del tubo de rayos X por aire y aceite
4.6	Material del ánodo (indicar)
4.7	Velocidad de giro del ánodo rotatorio ≥ 8500 rpm.
4.8	Punto focal fino no mayor a 0.1 mm y  punto focal grueso no mayor a 0.3 mm
4.9	Disponer de al menos 2 filtros (indicar cantidad y detallar caracteristicas)
4.10	Selección del filtro manual y automático
4.11	Material de ventana (indicar)
4.12	Colimación manual y automática
4.13	Rango de tiempo de exposición de 0,1 a 5 segundos (mínimo)
5	DETECTOR
5.1	Sistema de detector de campo completo.Tecnología de Detector (indicar)
5.2	Modos de imagen: mamografia digital y tomosintesis (indicar)
5.3	Área del detector 24 x 30 cm, ±1 cm
5.4	Profundidad o rango dinámico ≥ 14 bits
5.5	Matriz 2400 x 2900 pixeles (mínimo)
5.6	Tamaño del pixel 100 µm (máximo)
5.7	Resolución espacial para mamografías convencionales ≥ 5 lp/mm
5.8	MTF a 5 lp/mm MTF (%). Indicar
5.9	DQE a 2 lp/mm o menos (%) ≥ 50%
5.10	Tiempo de refrescamiento entre exposiciones  ≤ 30 s
5.11	Factor de magnificación como mínimo 1.5x ó 1,8x
5.12	Rango de temperatura de funcionamiento de 10° C a 35° C (máximo)
5.13	Humedad de funcionamiento (sin condensación) del 10 al 90%
5.14	Limitación de la resolución especial para la tomosíntesis: 5,24 lp / mm para un tamaño de vóxel de 95 μm y 3,56 lp / mm para un tamaño de vóxel de 140 μm (Especificar)
6	BUCKY
6.1	Movimiento de grilla preciso controlado por microprocesador
6.2	Grilla anti-Scatter o similar incorporada
6.3	Tipo de grilla (Indicar)
6.4	Relación de Grilla de 4:1 o superior
6.5	Área activa del detector (indicar)
6.6	Retractil motorizada para realizar magnificación y tomosíntesis (indicar)
7	ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN
7.1	Procesador Intel i5 o equivalente técnico
7.2	Monitor LCD de 3 Megapixeles , Tamaño ≥ 19", alta resolución
7.3	Capacidad de 250 GB mínimo para sistema, y 1 TB mínimo para almacenamiento de imágenes
7.4	Memoria RAM 32 GB mínimo
7.5	Lector/Grabador de CD-DVD
7.6	Conexión a red Ethernet 100/1000
7.7	Licencia sistema operativo: Windows 10, 64 bits o equivalente técnico
7.8	Interfaz de usuario
7.9	Permite ingreso, almacenamiento y envío de información de paciente (Perfiles IHE)
7.10	Estándares de integración: HL7, IHE, DICOM.
7.11	Conectividad habilitada DICOM 3.0 : Worklist, Print, Storage, Storage Commitment, Query/retrieve, Modality Performed Procedure Step, etc.
7.12	Integración entre equipo de MG y sistemas de registros y almacenamiento de imágenes, incluyendo RIS PACS con compatabilidad de caracteres especiales
7.13	Incluye registro de campos de parámetros de exposición kV, mAs, indice de exposición, filtro y dosis de entrada y dosis glandular media (DICOM)
7.14	Incluye opciones para la optimización de la imagen, y herramientas mínimas de zoom, ventana, medición entre otras funciones
7.15	Sistema de liberación de seguridad
7.16	Capacidad de almacenaciento local de mamografias 2D y estudios combinados de mamografia 2D + tomosintesis
7.17	Incluir programa de la evaluación y control de la calidad con fantomas
7.18	Ergonometria para usuario, altura regulable
7.19	Barrera protectora del operador equivalente de plomo de 5mm (minimo)
7.20	UPS online para respaldo de datos clínicos, 10min.
7.21	Incluye teclado en español y mouse
8	ACCESORIOS EQUIPO DE MAMOGRAFIA
8.1	1 Dispositivo para realizar proyecciones magnificadas con un factor de 1,5 (minimo)
8.2	1 Paleta de compresión 24 x 33 cm ±1 cm
8.3	1 Paleta de compresión 18 x 24 cm ±1 cm
8.4	1 Paleta de compresión para magnificación de forma circular de diametro máximo de 10 cm
8.5	1 Paleta de compresión para magnificación de forma rectangular de 10 x 10 cm (máximo)
8.6	1 Paleta de compresión para localizacion de forma circular de diametro máximo de 10 cm
8.7	1 Paleta de compresión para localización de forma rectangular compresión 10 x 10 cm (máximo)
8.8	1 Paleta de compresión axilar
8.9	1 Paleta con perforaciones y/o con marco alfanumérico para realizar procedimientos marcación pre operatoria
8.10	Todas las paletas deben tener el borde posterior cercano a pared toracica (Indicar)
8.11	Incluir 3 faldones de bismuto ( 1 talla S, 1 Talla M, 1 Talla L)
8.12	Incluir 3 delantal de bismuto  (1 talla S, 1 Talla M, 1 Talla L)
8.13	Incluir 2 protectores tiroides
9	TOMOSÍNTESIS
9.1	Debe incluir licencia software Tomosíntesis.
9.2	Desplazamiento de barrido de tomosíntesis de forma continua o paso-disparo (Indicar).
9.3	Utilizar marcador para imágenes tomosíntesis de alta precisión
9.4	Rango agular minimo 30 grados
9.5	Número de exposiciones por barrido de tomosíntesis no inferior a 9 exposiciones
9.6	Espesor de corte de 1 mm
9.7	Incluir licencia de software de imagen sintetizada a partir de cortes de tomosíntesis
10	CONTROL DE CALIDAD
10.1	Kit control de calidad incluir fantoma e incluir elementos de control de calidad de detector (Fantoma ACR)
10.2	Incluir bloque de polimetilmetacrilato de 4 cm de espesor uniforme que cubra el campo del detector
10.3*	Manual de control de calidad ingles y español
10.4	Programa de pruebas de aceptación
11	NORMAS / CERTIFICACIONES
11.1	Todas las actualizaciones de software/licencias deben estar disponibles durante la vida útil del equipo.

 

* Obligatorio. Su entrega debe efectuarse una vez que se realice el proceso de adjudicación. Solo el adjudicado debe entregarlo.

 

 

ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES

BASES TÉCNICAS

(Requisitos específicos mínimos)

 

 

1.     Líneas de Productos N°2:

 

Mamógrafo Digital Directo 3D + Workstation: Gantry + Estación de Adquisición + Tomosíntesis + Estación de Trabajo (2 monitores de 5MP, y 1 monitor HD)

 

Características de los equipos:
Garantía técnica	Considerar 24 meses de garantía técnica, con recambio de tubo de rayos x y detector digital durante el periodo de garantía ofertado
Mantenimiento preventivo	Debe considerar al menos dos (2) mantenimientos preventivos, y el servicio de diagnóstico en caso de falla durante el periodo de garantía ofertado (al menos 24 meses)

 

 

Ítem	Especificaciones Técnicas.
1.	GANTRY
1.1	Sistema de mamografía digital directa de screening y diagnóstico para pacientes en bipedestación y sedestacion
1.2	Columna motorizada telescopica. Rango de desplazamiento vertical 57cm (mínimo)
1.3	Rotación motorizada del brazo, isocéntrica con referencias ajustables
1.4	Display digital del ángulo de proyección
1.5	Display digital para espesor de la mama
1.6	Indicador luminoso del campo
1.7	Un panel con display tactil para control y menú a cada lado del gantry, no botonera
1.8	Colimadores ajustables a diferentes formatos utilizados; manual y automático
1.9	Distancia Foco-Detector imagen ≥ 65 cm
1.10	Angulación del brazo de un barrido total  > 300°
1.11	Pedales compresión y descompresión; cantidad dos (2) de cada uno (indicar)
1.12	Protector facial para paciente removible o retráctil
1.13	Guía en pantalla táctil de paneles en equipo de apoyo al usuario
1.14	Sistema de liberación de seguridad
1.15	Incluir software / hardware modo 3D Tomosíntesis
2.	CONTROL DE EXPOSICIÓN
2.1	Sistema de exposición manual y automática con selección de parámetros: filtro, kV y mAs
2.2	Selección manual y automática del sensor
2.3	Incorporar programas para ayuda y mejora en la calidad de imagen obtenida, tales como: selección automática de parámetros de técnica, selección automática de foco/filtro, registro de parámetros de técnica, indicadores de fuerza de compresión, densidad de la mama, dosis por imagen, posiciones y angulaciones del tubo de Rx, etc.
2.4	Incorporar sistema de cálculo de la dosis glandular media (DICOM) que permita su transmisión a sistema de registros (ej: RIS).
2.5	Técnicas de reducción de dosis
3	MODOS DE COMPRESIÓN
3.1	Dispositivo de compresión manual y motorizado que permita optimizar la compresión
3.2	Display digital de la fuerza de compresión
3.3	Ajuste fino de la compresión
3.4	Liberación de la compresión manual y automática
3.5	Fuerza de compresión, indicar rango manual y automática
3.6	Liberación automática de la compresión en caso de urgencia (falla equipo, corte energía, otro)
3.7	Incluir indicadores de espesor de la mama y de la fuerza de compresión  (DICOM) que permita su transmisión a sistema de registros
4	TUBO / GENERADOR DE RAYOS X
4.1	Generador alta frecuencia, control por microprocesador, 5 KW (máximo)
4.2	Generador Integrado en el propio gantry o estativo del equipo de rayos X
4.3	Rango energía entre 23 kV y 35 kV aprox. en incrementos de 1 kV (o menor)
4.4	Rango de mAs entre 5 a 500 mAs (mínimo)
4.5	Enfriamiento del tubo de rayos X por aire y aceite
4.6	Material del ánodo (indicar)
4.7	Velocidad de giro del ánodo rotatorio ≥ 8500 rpm.
4.8	Punto focal fino no mayor a 0.1 mm y  punto focal grueso no mayor a 0.3 mm
4.9	Disponer de al menos 2 filtros (indicar cantidad y detallar caracteristicas)
4.10	Selección del filtro manual y automático
4.11	Material de ventana (indicar)
4.12	Colimación manual y automática
4.13	Rango de tiempo de exposición de 0,1 a 5 segundos (mínimo)
5	DETECTOR
5.1	Sistema de detector de campo completo.Tecnología de Detector (indicar)
5.2	Modos de imagen: mamografia digital y tomosintesis (indicar)
5.3	Área del detector 24 x 30 cm, ±1 cm
5.4	Profundidad o rango dinámico ≥ 14 bits
5.5	Matriz 2400 x 2900 pixeles (mínimo)
5.6	Tamaño del pixel 100 µm (máximo)
5.7	Resolución espacial para mamografías convencionales ≥ 5 lp/mm
5.8	MTF a 5 lp/mm MTF (%). Indicar
5.9	DQE a 2 lp/mm o menos (%) ≥ 50%
5.10	Tiempo de refrescamiento entre exposiciones  ≤ 30 s
5.11	Factor de magnificación como mínimo 1.5x ó 1,8x
5.12	Rango de temperatura de funcionamiento de 10° C a 35° C (máximo)
5.13	Humedad de funcionamiento (sin condensación) del 10 al 90%
5.14	Limitación de la resolución especial para la tomosíntesis: 5,24 lp / mm para un tamaño de vóxel de 95 μm y 3,56 lp / mm para un tamaño de vóxel de 140 μm (Especificar)
6	BUCKY
6.1	Movimiento de grilla preciso controlado por microprocesador
6.2	Grilla anti-Scatter o similar incorporada
6.3	Tipo de grilla (Indicar)
6.4	Relación de Grilla de 4:1 o superior
6.5	Área activa del detector (indicar)
6.6	Retractil motorizada para realizar magnificación y tomosíntesis (indicar)
7	ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN
7.1	Procesador Intel i5 o equivalente técnico
7.2	Monitor LCD de 3 Megapixeles , Tamaño ≥ 19", alta resolución
7.3	Capacidad de 250 GB mínimo para sistema, y 1 TB mínimo para almacenamiento de imágenes
7.4	Memoria RAM 32 GB mínimo
7.5	Lector/Grabador de CD-DVD
7.6	Conexión a red Ethernet 100/1000
7.7	Licencia sistema operativo: Windows 10, 64 bits o equivalente técnico
7.8	Interfaz de usuario
7.9	Permite ingreso, almacenamiento y envío de información de paciente (Perfiles IHE)
7.10	Estándares de integración: HL7, IHE, DICOM.
7.11	Conectividad habilitada DICOM 3.0 : Worklist, Print, Storage, Storage Commitment, Query/retrieve, Modality Performed Procedure Step, etc.
7.12	Integración entre equipo de MG y sistemas de registros y almacenamiento de imágenes, incluyendo RIS PACS con compatabilidad de caracteres especiales
7.13	Incluye registro de campos de parámetros de exposición kV, mAs, indice de exposición, filtro y dosis de entrada y dosis glandular media (DICOM)
7.14	Incluye opciones para la optimización de la imagen, y herramientas mínimas de zoom, ventana, medición entre otras funciones
7.15	Sistema de liberación de seguridad
7.16	Capacidad de almacenaciento local de mamografias 2D y estudios combinados de mamografia 2D + tomosintesis
7.17	Incluir programa de la evaluación y control de la calidad con fantomas
7.18	Ergonometria para usuario, altura regulable
7.19	Barrera protectora del operador equivalente de plomo de 5mm (minimo)
7.20	UPS online para respaldo de datos clínicos, 10min.
7.21	Incluye teclado en español y mouse
8	ESTACIÓN DIAGNÓSTICO
8.1	MONITORES
8.1.1	Dos (2) monitor monocromático
8.1.2	Tamaño de monitores: 21,3 in +/- 1
8.1.3	Protección de la pantalla: Cubierta protectora de cristal antirreflectante
8.1.4	Resolución: 5MP o superior
8.1.5	Tiempo de refresco: ≤ 13 ms
8.1.6	Luminancia máxima: ≥ 1000 cd/m2
8.1.7	Radio de contraste: 1000:1 o mejor
8.1.8	Escala de grises: ≥ 10Bit
8.1.9	Pixel pitch: 0,165 x 0,165 mm
8.1.10	Tecnologia: LED o superior
8.1.11	Herramientas de calibración y control
8.1.12	Rango de temperatura ocupacional: 0ºC a 35ºC mínimo
8.1.13	Angulo de vision: mayor a 170º
8.1.14	Pantalla antireflejo
8.2	ESTACIÓN DE TRABAJO
8.2.1	Procesador: Intel I5 o superior
8.2.2	Memoria ≥ 16GB de RAM (minimo)
8.2.3	Discos duros duales de 1 TB en RAID 1, en espejo
8.2.4	Lector/Grabador de CD-DVD
8.2.5	1 Tarjeta de red 100/1000
8.2.6	02 Tarjetas de video ≥ 2GB
8.2.7	Sistema de dictado o dictáfono habilitado
8.2.8	Mouse, Teclado en español
8.2.9	Licencia sistema operativo: Windows 10, 64 bits o equivalente técnico
8.2.10	-          "Almacenamiento DICOM configurable de imágenes ""Para presentación"" y / o ""Para procesamiento"", incluidas anotaciones 2D y 3D (GSPS, ‘burn-in’, ‘none’ for 2D and ‘burn-in’ for 3D).
8.2.11	• DICOM 3.0 Full : Worklist, Print, Storage, Storage Commitment, Query/retrieve, Modality Performed Procedure Step, etc.
8.2.12	• Configuración de dispositivos DICOM por usuario autorizado a través del menú de configuración, incluido el puerto y DICOM AET (Applications Entity Title)
8.2.13	• Las imágenes se pueden reenviar manual o automáticamente a un destino DICOM preestablecido"
8.2.14	Software de revisión optimizado para alto rendimiento
8.2.15	Integración con equipo de MG y uso de estándares DICOM / HL7  /IHE
8.2.16	Software de control de calidad de monitores diagnósticos
9	ACCESORIOS EQUIPO DE MAMOGRAFIA
9.1	1 Dispositivo para realizar proyecciones magnificadas con un factor de 1,5 (minimo)
9.2	1 Paleta de compresión 24 x 33 cm ±1 cm
9.3	1 Paleta de compresión 18 x 24 cm ±1 cm
9.4	1 Paleta de compresión para magnificación de forma circular de diametro máximo de 10 cm
9.5	1 Paleta de compresión para magnificación de forma rectangular de 10 x 10 cm (máximo)
9.6	1 Paleta de compresión para localizacion de forma circular de diametro máximo de 10 cm
9.7	1 Paleta de compresión para localización de forma rectangular compresión 10 x 10 cm (máximo)
9.8	1 Paleta de compresión axilar
9.9	1 Paleta con perforaciones y/o con marco alfanumérico para realizar procedimientos marcación pre operatoria
9.10	Todas las paletas deben tener el borde posterior cercano a pared toracica (Indicar)
9.11	Incluir 3 faldones de bismuto ( 1 talla S, 1 Talla M, 1 Talla L)
9.12	Incluir 3 delantal de bismuto  (1 talla S, 1 Talla M, 1 Talla L)
9.13	Incluir 2 protectores tiroides
10	TOMOSÍNTESIS
10.1	Debe incluir licencia software Tomosíntesis.
10.2	Desplazamiento de barrido de tomosíntesis de forma continua o paso-disparo (Indicar).
10.3	Utilizar marcador para imágenes tomosíntesis de alta precisión
10.4	Rango agular minimo 30 grados
10.5	Número de exposiciones por barrido de tomosíntesis no inferior a 9 exposiciones
10.6	Espesor de corte de 1 mm
10.7	Incluir licencia de software de imagen sintetizada a partir de cortes de tomosíntesis
11	CONTROL DE CALIDAD
11.1	Kit control de calidad incluir fantoma e incluir elementos de control de calidad de detector (Fantoma ACR)
11.2	Incluir bloque de polimetilmetacrilato de 4 cm de espesor uniforme que cubra el campo del detector
11.3*	Manual de control de calidad ingles y español
11.4	Programa de pruebas de aceptación
12	NORMAS / CERTIFICACIONES
12.1	Todas las actualizaciones de software/licencias deben estar disponibles durante la vida útil del equipo.

 

* Obligatorio. Su entrega debe efectuarse una vez que se realice el proceso de adjudicación. Solo el adjudicado debe entregarlo.

 

 

 

ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES

BASES TÉCNICAS

(Requisitos específicos mínimos)

 

 

1.     Líneas de Productos N°3:

 

Mamógrafo Digital Directo 3D + Workstation + contraste:  Gantry + Estación de Adquisición + Tomosíntesis + Contraste + Estación de Trabajo (2 monitores de 5MP y 1 monitor HD)

 

Características de los equipos:
Garantía técnica	Considerar 24 meses de garantía técnica, con recambio de tubo de rayos x y detector digital durante el periodo de garantía ofertado
Mantenimiento preventivo	Debe considerar al menos dos (2) mantenimientos preventivos, y el servicio de diagnóstico en caso de falla durante el periodo de garantía ofertado (al menos 24 meses)

 

 

Ítem	Especificaciones Técnicas.
1.	GANTRY
1.1	Sistema de mamografía digital directa de screening y diagnóstico para pacientes en bipedestación y sedestacion
1.2	Columna motorizada telescopica. Rango de desplazamiento vertical 57cm (mínimo)
1.3	Rotación motorizada del brazo, isocéntrica con referencias ajustables
1.4	Display digital del ángulo de proyección
1.5	Display digital para espesor de la mama
1.6	Indicador luminoso del campo
1.7	Un panel con display tactil para control y menú a cada lado del gantry, no botonera
1.8	Colimadores ajustables a diferentes formatos utilizados; manual y automático
1.9	Distancia Foco-Detector imagen ≥ 65 cm
1.10	Angulación del brazo de un barrido total  > 300°
1.11	Pedales compresión y descompresión; cantidad dos (2) de cada uno (indicar)
1.12	Protector facial para paciente removible o retráctil
1.13	Guía en pantalla táctil de paneles en equipo de apoyo al usuario
1.14	Sistema de liberación de seguridad
1.15	Incluir software / hardware modo 3D Tomosíntesis
2.	CONTROL DE EXPOSICIÓN
2.1	Sistema de exposición manual y automática con selección de parámetros: filtro, kV y mAs
2.2	Selección manual y automática del sensor
2.3	Incorporar programas para ayuda y mejora en la calidad de imagen obtenida, tales como: selección automática de parámetros de técnica, selección automática de foco/filtro, registro de parámetros de técnica, indicadores de fuerza de compresión, densidad de la mama, dosis por imagen, posiciones y angulaciones del tubo de Rx, etc.
2.4	Incorporar sistema de cálculo de la dosis glandular media (DICOM) que permita su transmisión a sistema de registros (ej: RIS).
2.5	Técnicas de reducción de dosis
3	MODOS DE COMPRESIÓN
3.1	Dispositivo de compresión manual y motorizado que permita optimizar la compresión
3.2	Display digital de la fuerza de compresión
3.3	Ajuste fino de la compresión
3.4	Liberación de la compresión manual y automática
3.5	Fuerza de compresión, indicar rango manual y automática
3.6	Liberación automática de la compresión en caso de urgencia (falla equipo, corte energía, otro)
3.7	Incluir indicadores de espesor de la mama y de la fuerza de compresión  (DICOM) que permita su transmisión a sistema de registros
4	TUBO / GENERADOR DE RAYOS X
4.1	Generador alta frecuencia, control por microprocesador, 5 KW (máximo)
4.2	Generador Integrado en el propio gantry o estativo del equipo de rayos X
4.3	Rango baja energía entre 23 kV y 35 kV aprox. en incrementos de 1 kV (o menor)
4.4	Rango alta energía entre 40 kV y 49 kV aprox. en incrementos de 1 kV (o menor)
4.5	Rango de mAs entre 5 a 500 mAs (mínimo)
4.6	Enfriamiento del tubo de rayos X por aire y aceite
4.7	Material del ánodo (indicar)
4.8	Velocidad de giro del ánodo rotatorio ≥ 8500 rpm.
4.9	Punto focal fino no mayor a 0.1 mm y  punto focal grueso no mayor a 0.3 mm
4.10	Disponer de al menos 2 filtros (indicar cantidad y detallar caracteristicas)
4.11	Selección del filtro manual y automático
4.12	Material de ventana (indicar)
4.13	Colimación manual y automática
4.14	Rango de tiempo de exposición de 0,1 a 5 segundos (mínimo)
5	DETECTOR
5.1	Sistema de detector de campo completo.Tecnología de Detector (indicar)
5.2	Modos de imagen: mamografia digital y tomosintesis (indicar)
5.3	Área del detector 24 x 30 cm, ±1 cm
5.4	Profundidad o rango dinámico ≥ 14 bits
5.5	Matriz 2400 x 2900 pixeles (mínimo)
5.6	Tamaño del pixel 100 µm (máximo)
5.7	Resolución espacial para mamografías convencionales ≥ 5 lp/mm
5.8	MTF a 5 lp/mm MTF (%). Indicar
5.9	DQE a 2 lp/mm o menos (%) ≥ 50%
5.10	Tiempo de refrescamiento entre exposiciones  ≤ 30 s
5.11	Factor de magnificación como mínimo 1.5x ó 1,8x
5.12	Rango de temperatura de funcionamiento de 10° C a 35° C (máximo)
5.13	Humedad de funcionamiento (sin condensación) del 10 al 90%
5.14	Limitación de la resolución especial para la tomosíntesis: 5,24 lp / mm para un tamaño de vóxel de 95 μm y 3,56 lp / mm para un tamaño de vóxel de 140 μm (Especificar)
6	BUCKY
6.1	Movimiento de grilla preciso controlado por microprocesador
6.2	Grilla anti-Scatter o similar incorporada
6.3	Tipo de grilla (Indicar)
6.4	Relación de Grilla de 4:1 o superior
6.5	Área activa del detector (indicar)
6.6	Retractil motorizada para realizar magnificación y tomosíntesis (indicar)
7	ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN
7.1	Procesador Intel i5 o equivalente técnico
7.2	Monitor LCD de 3 Megapixeles , Tamaño ≥ 19", alta resolución
7.3	Capacidad de 250 GB mínimo para sistema, y 1 TB mínimo para almacenamiento de imágenes
7.4	Memoria RAM 32 GB mínimo
7.5	Lector/Grabador de CD-DVD
7.6	Conexión a red Ethernet 100/1000
7.7	Licencia sistema operativo: Windows 10, 64 bits o equivalente técnico
7.8	Interfaz de usuario
7.9	Permite ingreso, almacenamiento y envío de información de paciente (Perfiles IHE)
7.10	Estándares de integración: HL7, IHE, DICOM.
7.11	Conectividad habilitada DICOM 3.0 : Worklist, Print, Storage, Storage Commitment, Query/retrieve, Modality Performed Procedure Step, etc.
7.12	Integración entre equipo de MG y sistemas de registros y almacenamiento de imágenes, incluyendo RIS PACS con compatabilidad de caracteres especiales
7.13	Incluye registro de campos de parámetros de exposición kV, mAs, indice de exposición, filtro y dosis de entrada y dosis glandular media (DICOM)
7.14	Incluye opciones para la optimización de la imagen, y herramientas mínimas de zoom, ventana, medición entre otras funciones
7.15	Sistema de liberación de seguridad
7.16	Capacidad de almacenaciento local de mamografias 2D y estudios combinados de mamografia 2D + tomosintesis
7.17	Incluir programa de la evaluación y control de la calidad con fantomas
7.18	Ergonometria para usuario, altura regulable
7.19	Barrera protectora del operador equivalente de plomo de 5mm (minimo)
7.20	UPS online para respaldo de datos clínicos, 10min.
7.21	Incluye teclado en español y mouse
8	ESTACIÓN DIAGNÓSTICO
8.1	MONITORES
8.1.1	Dos (2) monitor monocromático
8.1.2	Tamaño de monitores: 21,3 in +/- 1
8.1.3	Protección de la pantalla: Cubierta protectora de cristal antirreflectante
8.1.4	Resolución: 5MP o superior
8.1.5	Tiempo de refresco: ≤ 13 ms
8.1.6	Luminancia máxima: ≥ 1000 cd/m2
8.1.7	Radio de contraste: 1000:1 o mejor
8.1.8	Escala de grises: ≥ 10Bit
8.1.9	Pixel pitch: 0,165 x 0,165 mm
8.1.10	Tecnologia: LED o superior
8.1.11	Herramientas de calibración y control
8.1.12	Rango de temperatura ocupacional: 0ºC a 35ºC mínimo
8.1.13	Angulo de vision: mayor a 170º
8.1.14	Pantalla antireflejo
8.2	ESTACIÓN DE TRABAJO
8.2.1	Procesador: Intel I5 o superior
8.2.2	Memoria ≥ 16GB de RAM (minimo)
8.2.3	Discos duros duales de 1 TB en RAID 1, en espejo
8.2.4	Lector/Grabador de CD-DVD
8.2.5	1 Tarjeta de red 100/1000
8.2.6	02 Tarjetas de video ≥ 2GB
8.2.7	Sistema de dictado o dictáfono habilitado
8.2.8	Mouse, Teclado en español
8.2.9	Licencia sistema operativo: Windows 10, 64 bits o equivalente técnico
8.2.10	Almacenamiento DICOM configurable de imágenes "Para presentación" y / o "Para procesamiento", incluidas anotaciones 2D y 3D (GSPS, ‘burn-in’, ‘none’ for 2D and ‘burn-in’ for 3D). -       DICOM 3.0 Full : Worklist, Print, Storage, Storage Commitment, Query/retrieve, Modality Performed Procedure Step, etc. -          Configuración de dispositivos DICOM por usuario autorizado a través del menú de configuración, incluido el puerto y DICOM AET (Applications Entity Title) Las imágenes se pueden reenviar manual o automáticamente a un destino DICOM preestablecido
8.2.11	Software de revisión optimizado para alto rendimiento
8.2.12	Integración con equipo de MG y uso de estándares DICOM / HL7  /IHE
8.2.13	Software de control de calidad de monitores diagnósticos
8.2.14	Puertos: DVI, HDMI, USB, Display Port
8.2.15	Requerimiento eléctrico: 220V / 50Hz (IEC 60601)
8.2.16	Accesorios: Dictáfono
9	ACCESORIOS EQUIPO DE MAMOGRAFIA
9.1	1 Dispositivo para realizar proyecciones magnificadas con un factor de 1,5 (minimo)
9.2	1 Paleta de compresión 24 x 33 cm ±1 cm
9.3	1 Paleta de compresión 18 x 24 cm ±1 cm
9.4	1 Paleta de compresión para magnificación de forma circular de diametro máximo de 10 cm
9.5	1 Paleta de compresión para magnificación de forma rectangular de 10 x 10 cm (máximo)
9.6	1 Paleta de compresión para localizacion de forma circular de diametro máximo de 10 cm
9.7	1 Paleta de compresión para localización de forma rectangular compresión 10 x 10 cm (máximo)
9.8	1 Paleta de compresión axilar
9.9	1 Paleta con perforaciones y/o con marco alfanumérico para realizar procedimientos marcación pre operatoria
9.10	Todas las paletas deben tener el borde posterior cercano a pared toracica (Indicar)
9.11	Incluir 3 faldones de bismuto ( 1 talla S, 1 Talla M, 1 Talla L)
9.12	Incluir 3 delantal de bismuto  (1 talla S, 1 Talla M, 1 Talla L)
9.13	Incluir 2 protectores tiroides
10	TOMOSÍNTESIS
10.1	Debe incluir licencia software Tomosíntesis.
10.2	Desplazamiento de barrido de tomosíntesis de forma continua o paso-disparo (Indicar).
10.3	Utilizar marcador para imágenes tomosíntesis de alta precisión
10.4	Rango agular minimo 30 grados
10.5	Número de exposiciones por barrido de tomosíntesis no inferior a 9 exposiciones
10.6	Espesor de corte de 1 mm
10.7	Incluir licencia de software de imagen sintetizada a partir de cortes de tomosíntesis
11	MAMOGRAFÍA CON CONTRASTE
11.1	Debe permitir realizar mamografía con realce de contraste
11.2	Capacidad para realizar estudios de doble energía
11.3	Incluir software de mamografía contrastada
11.4	Incluye inyectora de medio de contraste
12	CONTROL DE CALIDAD
12.1	Kit control de calidad incluir fantoma e incluir elementos de control de calidad de detector (Fantoma ACR)
12.2	Incluir bloque de polimetilmetacrilato de 4 cm de espesor uniforme que cubra el campo del detector
12.3*	Manual de control de calidad ingles y español
12.4	Programa de pruebas de aceptación
13	NORMAS / CERTIFICACIONES
13.1	Todas las actualizaciones de software/licencias deben estar disponibles durante la vida útil del equipo.

 

* Obligatorio. Su entrega debe efectuarse una vez que se realice el proceso de adjudicación. Solo el adjudicado debe entregarlo.

 

 

 

ADQUISICIÓN DE MAMOGRAFOS DIGITALES

BASES TÉCNICAS

(Requisitos específicos mínimos)

 

 

1.     Líneas de Productos N°4:

 

Mamógrafo Digital Directo 3D + Workstation + Contraste + Estereotaxia: Gantry + Estación de Adquisición + Tomosíntesis + Contraste + Estación de Trabajo (2 monitores de 5MP, y 1 monitor HD )+ Sistema de Estereotaxia (incluye silla transformable)

 

Características de los equipos:
Garantía técnica	Considerar 24 meses de garantía técnica, con recambio de tubo de rayos x y detector digital durante el periodo de garantía ofertado
Mantenimiento preventivo	Debe considerar al menos dos (2) mantenimientos preventivos, y el servicio de diagnóstico en caso de falla durante el periodo de garantía ofertado (al menos 24 meses)

 

 

Ítem	Especificaciones Técnicas.
1.	GANTRY
1.1	Sistema de mamografía digital directa de screening y diagnóstico para pacientes en bipedestación y sedestacion
1.2	Columna motorizada telescopica. Rango de desplazamiento vertical 57cm (mínimo)
1.3	Rotación motorizada del brazo, isocéntrica con referencias ajustables
1.4	Display digital del ángulo de proyección
1.5	Display digital para espesor de la mama
1.6	Indicador luminoso del campo
1.7	Un panel con display tactil para control y menú a cada lado del gantry, no botonera
1.8	Colimadores ajustables a diferentes formatos utilizados; manual y automático
1.9	Distancia Foco-Detector imagen ≥ 65 cm
1.10	Angulación del brazo de un barrido total  > 300°
1.11	Pedales compresión y descompresión; cantidad dos (2) de cada uno (indicar)
1.12	Protector facial para paciente removible o retráctil
1.13	Guía en pantalla táctil de paneles en equipo de apoyo al usuario
1.14	Sistema de liberación de seguridad
1.15	Incluir software / hardware modo 3D Tomosíntesis
2.	CONTROL DE EXPOSICIÓN
2.1	Sistema de exposición manual y automática con selección de parámetros: filtro, kV y mAs
2.2	Selección manual y automática del sensor
2.3	Incorporar programas para ayuda y mejora en la calidad de imagen obtenida, tales como: selección automática de parámetros de técnica, selección automática de foco/filtro, registro de parámetros de técnica, indicadores de fuerza de compresión, densidad de la mama, dosis por imagen, posiciones y angulaciones del tubo de Rx, etc.
2.4	Incorporar sistema de cálculo de la dosis glandular media (DICOM) que permita su transmisión a sistema de registros (ej: RIS).
2.5	Técnicas de reducción de dosis
3	MODOS DE COMPRESIÓN
3.1	Dispositivo de compresión manual y motorizado que permita optimizar la compresión
3.2	Display digital de la fuerza de compresión
3.3	Ajuste fino de la compresión
3.4	Liberación de la compresión manual y automática
3.5	Fuerza de compresión, indicar rango manual y automática
3.6	Liberación automática de la compresión en caso de urgencia (falla equipo, corte energía, otro)
3.7	Incluir indicadores de espesor de la mama y de la fuerza de compresión  (DICOM) que permita su transmisión a sistema de registros
4	TUBO / GENERADOR DE RAYOS X
4.1	Generador alta frecuencia, control por microprocesador, 5 KW (máximo)
4.2	Generador Integrado en el propio gantry o estativo del equipo de rayos X
4.3	Rango baja energía entre 23 kV y 35 kV aprox. en incrementos de 1 kV (o menor)
4.4	Rango alta energía entre 40 kV y 49 kV aprox. en incrementos de 1 kV (o menor)
4.5	Rango de mAs entre 5 a 500 mAs (mínimo)
4.6	Enfriamiento del tubo de rayos X por aire y aceite
4.7	Material del ánodo (indicar)
4.8	Velocidad de giro del ánodo rotatorio ≥ 8500 rpm.
4.9	Punto focal fino no mayor a 0.1 mm y  punto focal grueso no mayor a 0.3 mm
4.10	Disponer de al menos 2 filtros (indicar cantidad y detallar caracteristicas)
4.11	Selección del filtro manual y automático
4.12	Material de ventana (indicar)
4.13	Colimación manual y automática
4.14	Rango de tiempo de exposición de 0,1 a 5 segundos (mínimo)
5	DETECTOR
5.1	Sistema de detector de campo completo.Tecnología de Detector (indicar)
5.2	Modos de imagen: mamografia digital y tomosintesis (indicar)
5.3	Área del detector 24 x 30 cm, ±1 cm
5.4	Profundidad o rango dinámico ≥ 14 bits
5.5	Matriz 2400 x 2900 pixeles (mínimo)
5.6	Tamaño del pixel 100 µm (máximo)
5.7	Resolución espacial para mamografías convencionales ≥ 5 lp/mm
5.8	MTF a 5 lp/mm MTF (%). Indicar
5.9	DQE a 2 lp/mm o menos (%) ≥ 50%
5.10	Tiempo de refrescamiento entre exposiciones  ≤ 30 s
5.11	Factor de magnificación como mínimo 1.5x ó 1,8x
5.12	Rango de temperatura de funcionamiento de 10° C a 35° C (máximo)
5.13	Humedad de funcionamiento (sin condensación) del 10 al 90%
5.14	Limitación de la resolución especial para la tomosíntesis: 5,24 lp / mm para un tamaño de vóxel de 95 μm y 3,56 lp / mm para un tamaño de vóxel de 140 μm (Especificar)
6	BUCKY
6.1	Movimiento de grilla preciso controlado por microprocesador
6.2	Grilla anti-Scatter o similar incorporada
6.3	Tipo de grilla (Indicar)
6.4	Relación de Grilla de 4:1 o superior
6.5	Área activa del detector (indicar)
6.6	Retractil motorizada para realizar magnificación y tomosíntesis (indicar)
7	ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN
7.1	Procesador Intel i5 o equivalente técnico
7.2	Monitor LCD de 3 Megapixeles , Tamaño ≥ 19", alta resolución
7.3	Capacidad de 250 GB mínimo para sistema, y 1 TB mínimo para almacenamiento de imágenes
7.4	Memoria RAM 32 GB mínimo
7.5	Lector/Grabador de CD-DVD
7.6	Conexión a red Ethernet 100/1000
7.7	Licencia sistema operativo: Windows 10, 64 bits o equivalente técnico
7.8	Interfaz de usuario
7.9	Permite ingreso, almacenamiento y envío de información de paciente (Perfiles IHE)
7.10	Estándares de integración: HL7, IHE, DICOM.
7.11	Conectividad habilitada DICOM 3.0 : Worklist, Print, Storage, Storage Commitment, Query/retrieve, Modality Performed Procedure Step, etc.
7.12	Integración entre equipo de MG y sistemas de registros y almacenamiento de imágenes, incluyendo RIS PACS con compatabilidad de caracteres especiales
7.13	Incluye registro de campos de parámetros de exposición kV, mAs, indice de exposición, filtro y dosis de entrada y dosis glandular media (DICOM)
7.14	Incluye opciones para la optimización de la imagen, y herramientas mínimas de zoom, ventana, medición entre otras funciones
7.15	Sistema de liberación de seguridad
7.16	Capacidad de almacenaciento local de mamografias 2D y estudios combinados de mamografia 2D + tomosintesis
7.17	Incluir programa de la evaluación y control de la calidad con fantomas
7.18	Ergonometria para usuario, altura regulable
7.19	Barrera protectora del operador equivalente de plomo de 5mm (minimo)
7.20	UPS online para respaldo de datos clínicos, 10min.
7.21	Incluye teclado en español y mouse
8	ESTACIÓN DIAGNÓSTICO
8.1	MONITORES
8.1.1	Dos (2) monitor monocromático
8.1.2	Tamaño de monitores: 21,3 in +/- 1
8.1.3	Protección de la pantalla: Cubierta protectora de cristal antirreflectante
8.1.4	Resolución: 5MP o superior
8.1.5	Tiempo de refresco: ≤ 13 ms
8.1.6	Luminancia máxima: ≥ 1000 cd/m2
8.1.7	Radio de contraste: 1000:1 o mejor
8.1.8	Escala de grises: ≥ 10Bit
8.1.9	Pixel pitch: 0,165 x 0,165 mm
8.1.10	Tecnologia: LED o superior
8.1.11	Herramientas de calibración y control
8.1.12	Rango de temperatura ocupacional: 0ºC a 35ºC mínimo
8.1.13	Angulo de vision: mayor a 170º
8.1.14	Pantalla antireflejo
8.2	ESTACIÓN DE TRABAJO
8.2.1	Procesador: Intel I5 o superior
8.2.2	Memoria ≥ 16GB de RAM (minimo)
8.2.3	Discos duros duales de 1 TB en RAID 1, en espejo
8.2.4	Lector/Grabador de CD-DVD
8.2.5	1 Tarjeta de red 100/1000
8.2.6	02 Tarjetas de video ≥ 2GB
8.2.7	Sistema de dictado o dictáfono habilitado
8.2.8	Mouse, Teclado en español
8.2.9	Licencia sistema operativo: Windows 10, 64 bits o equivalente técnico
8.2.10	Almacenamiento DICOM configurable de imágenes "Para presentación" y / o "Para procesamiento", incluidas anotaciones 2D y 3D (GSPS, ‘burn-in’, ‘none’ for 2D and ‘burn-in’ for 3D). -DICOM 3.0 Full : Worklist, Print, Storage, Storage Commitment, Query/retrieve, Modality Performed Procedure Step, etc. -Configuración de dispositivos DICOM por usuario autorizado a través del menú de configuración, incluido el puerto y DICOM AET (Applications Entity Title) -Las imágenes se pueden reenviar manual o automáticamente a un destino DICOM preestablecido
8.2.11	Software de revisión optimizado para alto rendimiento
8.2.12	Integración con equipo de MG y uso de estándares DICOM / HL7  /IHE
8.2.13	Software de control de calidad de monitores diagnósticos
8.2.14	Puertos: DVI, HDMI, USB, Display Port
8.2.15	Requerimiento eléctrico: 220V / 50Hz (IEC 60601)
8.2.16	Accesorios: Dictáfono
9	ACCESORIOS EQUIPO DE MAMOGRAFIA
9.1	1 Dispositivo para realizar proyecciones magnificadas con un factor de 1,5 (minimo)
9.2	1 Paleta de compresión 24 x 33 cm ±1 cm
9.3	1 Paleta de compresión 18 x 24 cm ±1 cm
9.4	1 Paleta de compresión para magnificación de forma circular de diametro máximo de 10 cm
9.5	1 Paleta de compresión para magnificación de forma rectangular de 10 x 10 cm (máximo)
9.6	1 Paleta de compresión para localizacion de forma circular de diametro máximo de 10 cm
9.7	1 Paleta de compresión para localización de forma rectangular compresión 10 x 10 cm (máximo)
9.8	1 Paleta de compresión axilar
9.9	1 Paleta con perforaciones y/o con marco alfanumérico para realizar procedimientos marcación pre operatoria
9.10	Todas las paletas deben tener el borde posterior cercano a pared toracica (Indicar)
9.11	Incluir 3 faldones de bismuto ( 1 talla S, 1 Talla M, 1 Talla L)
9.12	Incluir 3 delantal de bismuto  (1 talla S, 1 Talla M, 1 Talla L)
9.13	Incluir 2 protectores tiroides
10	TOMOSÍNTESIS / ESTEREOTAXIA
10.1	Debe incluir licencia software Tomosíntesis.
10.2	Desplazamiento de barrido de tomosíntesis de forma continua o paso-disparo (Indicar).
10.3	Utilizar marcador para imágenes tomosíntesis de alta precisión
10.4	Rango agular minimo 30 grados
10.5	Número de exposiciones por barrido de tomosíntesis no inferior a 9 exposiciones
10.6	Espesor de corte de 1 mm
10.7	Incluir licencia de software de imagen sintetizada a partir de cortes de tomosíntesis
11	SISTEMA PARA ESTEREOTAXIA
|11.1	Sistema de biopsia estereotáxtica
11.2	Compacto y fácil de acoplar al gantry del equipo MG
11.3	Plataforma de biopsia ultraligera sin rejilla y con bordes para comodidad de la paciente
11.4	Software multifuncional digital procedimientos estereotácticos
11.5	Ángulos de estereotaxia ± 15°
11.6	Precisión de la focalización: X, Y 0,5 mm; Z 0,8 mm
11.7	Campo de mínimo de 5 x 5 cm
11.8	Área de biopsia: X, Y 5 x 4 cm; Z 10 cm (mínimo)
11.9	SID 65cm
12	ACCESORIOS ESTEREOTAXIA
12.1	Camilla / silla configurable para procedimiento de estereotaxia
12.2	Posicion vertical y/o horizontal
12.3	Incluye sistema de succión
13	MAMOGRAFÍA CON CONTRASTE
13.1	Debe permitir realizar mamografía con realce de contraste
13.2	Capacidad para realizar estudios de doble energía
13.3	Incluir software de mamografía contrastada
13.4	Incluye inyectora de medio de contraste
14	CONTROL DE CALIDAD
14.1	Kit control de calidad incluir fantoma e incluir elementos de control de calidad de detector (Fantoma ACR)
14.2	Incluir bloque de polimetilmetacrilato de 4 cm de espesor uniforme que cubra el campo del detector
14.3	Manual de control de calidad ingles y español *
14.4	Programa de pruebas de aceptación
15	NORMAS / CERTIFICACIONES
15.1	Todas las actualizaciones de software/licencias deben estar disponibles durante la vida útil del equipo.

 

*Obligatorio. Su entrega debe efectuarse una vez que se realice el proceso de adjudicación. Solo el adjudicado debe entregarlo.