Ítem | Observaciones | Ponderación |
1
Plazo de Entrega
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Se considerará en este factor de evaluación la información declarada por el Oferente en el Formulario Nº 3 Compromiso de la Oferta de la oferta presentado conforme a lo estipulado en el punto 11.3.1, letras d, de las Bases Administrativas Generales y según el siguiente cuadro:
Plazo de entrega Puntaje
Menor o igual a 48 hrs 10
Mayor a 48 y menor o igual a 72 hrs 5
Superior a 72 hrs 0
Nota: Cabe señalar que, el plazo efectivo de entrega propuesto, deberá ser expresado en horas. No se aceptarán plazos que digan “entrega inmediata”. En el caso que el Oferente no exprese el plazo debidamente de acuerdo a lo indicado, obtendrá puntaje 0 en este criterio de evaluación.
Importante: Recordar que el no cumplimiento en los plazos comprometidos en el Formulario Nº3 Compromiso de la Oferta, será motivo de cobro de multas según lo indicado en Bases Administrativas Generales Artículo Nº 23.
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5%
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2
Política de canje
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Se evaluará el contenido de la política de canje dispuesta por el medicamento ofertado. Esta política deberá considerar el canje del producto farmacéutico cuando presenten problemas de: estabilidad, empaque, envases en mal estado, conservación inadecuada, vencimiento, defectos, cantidad en su interior incompleta o dañada. Este documento deberá estar firmado por el representante legal y ser anexado en los archivos administrativos de la licitación.
En referencia al detalle que informe el oferente sobre la recepción del producto vencido y el tiempo de respuesta del canje, será calificado de acuerdo a lo señalado en las tablas 1 y 2.
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10%
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3
Oferta Económica
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Se considerará en este factor de evaluación la información declarada por el Oferente en el Formulario Nº 5 Oferta Económica presentado conforme a lo estipulado en el punto 11.3.3, letra a, de las Bases Administrativas Generales.
Se evaluará con el mayor puntaje la oferta más económica. Las demás ofertas serán evaluadas de acuerdo a la siguiente fórmula:
Pje Oi = (Oe/Oi)* 10
Donde:
Pje Oi: Puntaje obtenido por oferente i
Oe : Oferta más conveniente
Oi : Oferta del oferente i
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45%
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4
Cumplimiento de presentación de documentos
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En este punto será evaluado el cumplimiento del envío oportuno de toda la documentación solicitada en el Art. Nº 11 en las Bases Administrativas Generales. Los oferentes que cumplan con la presentación oportuna del 100% de los documentos y con la organización que se solicita, obtendrán nota 10 y los oferentes a los cuales sea necesario solicitar información a través del Foro Inverso del portal www.mercadopublico.cl , obtendrán nota 0.
Entrega documentos solicitados Puntaje
Si presenta la totalidad documentos en momento requerido 10
No presenta documento, se solicita por foro inverso 0
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5%
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5
Licitaciones vigentes de fármacos antibióticos iny
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Se considerará en este factor de evaluación la información declarada por el Oferente en el Formulario N°4 Experiencia del Oferente presentado conforme a lo estipulado en el punto 11.3.1, letra d, de las BAG y se evaluará a los proponentes según los convenios en instituciones públicas de iguales características a las de este hospital, habiendo completado la información solicitada en dicho formulario. Si no es posible confirmar la información entregada por el oferente, este será calificado con nota cero (0). Se utilizará la siguiente tabla para evaluar a todos los proponentes.
Número de Licitaciones Vigentes Puntaje
no indica/no tiene 0
1-2 3
3-5 5
6-7 7
8 o más 10
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4%
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6
Tipo de rotulación
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Se refiere al tipo y la información del envase de presentación. Se dará preferencia a los oferentes que presenten fármacos con rotulado completo, legible, en cada ampolla o frasco ampolla, la información debe contener el nombre de la droga, la cantidad que el fármaco contiene en mg y la fecha de vencimiento. Para evaluar este criterio se requerirá anexar la foto 1:1 del envase. Adecuada 10
No adecuada 0
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5%
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7
Estabilidad reconstituida y en dilución.
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Presentar estudios de estabilidad en horas de la solución reconstituida y por cada solvente compatible a T° (25 a 32) del producto ofertado donde especifique laboratorio que realizó el estudio. >=12 horas 10
<12 horas 0
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5%
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8
Certificados de calidad (FDA o EMA)
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Presentar Registro FDA (Food and Prug Administration, USA) a través de número ANDA o Registro EMA (European Medical Agency, UE) a través del registro centralizado o del registro de reconocimiento mutuo o descentralizado (mínimo dos registros de comercialización en algunos países pertenecientes a la Comunidad Europea). Indicar período de vigencia. Presenta 10
No presenta 0
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7%
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9
Unidad de despacho
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Se refiere al n° de unidades por envase de presentación. Se dará preferencia a los oferentes que presenten fármacos con presentación en envase clínico. Para evaluar este criterio se requerirá anexar la foto tamaño 1:1 del envase. Se deberá indicar en la oferta de cada línea de producto, la cantidad de ampollas o frasco ampolla que viene por envase.Envase clínico 10
Otro 0
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7%
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10
Producto original o equivalencia terapéutica
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Los productos farmacéuticos son equivalentes terapéuticos si son equivalentes farmacéuticos y, después de la administración en la misma dosis molar, sus efectos, con respecto a eficacia y seguridad, son esencialmente los mismos, determinados por estudios apropiados (clínicos, farmacodinámicos, de bioequivalencia, o “in vitro”). Tales productos deben estar adecuadamente rotulados y ser manufacturados cumpliendo con las normas vigentes de Buenas Prácticas de Manufactura. En ambos casos, debe haber recibido la autorización para
ser comercializado en base a los estudios presentados al Instituto de Salud Pública
Presenta Original o Equivalencia Terapéutica 10
Otro 0
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7%
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