| Ítem | Observaciones | Ponderación |
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1
Tipo de rotulación
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Se refiere al tipo y la información del envase de presentación. Se dará preferencia a los oferentes que presenten fármacos con rotulado completo, legible, en cada ampolla o frasco ampolla o cartucho, la información debe contener el nombre de la droga, la cantidad que el fármaco contiene en mg y la fecha de vencimiento. Para evaluar este criterio se requerirá anexar la foto 1:1 del envase.
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3%
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2
Política de canje
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Se evaluará el contenido de la política de canje dispuesta por el medicamento ofertado. Esta política deberá considerar el canje del producto farmacéutico cuando presenten problemas de: estabilidad, empaque, envases en mal estado, conservación inadecuada, vencimiento, defectos, cantidad en su interior incompleta o dañada. Esta información deberá ser declarada por el Oferente en el Formulario Nº 3 Compromiso de la Oferta y firmada por el representante legal conforme a lo estipulado en el Artículo 12.2.2, letra c, de las Bases Administrativas.
En referencia al detalle que informe el oferente sobre la recepción del producto vencido y el tiempo de respuesta del canje, será calificado de acuerdo a lo señalado en las tablas 1 y 2.
Tabla 1
Recepción de producto vencido Puntaje
Recibe producto entre 30 días previos a expirar y 30 días o más, posteriores a la fecha de expiración. 10
Recibe entre 5 días antes y 5 días posteriores a la fecha de
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5%
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3
Plazo de entrega
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Se considerará en este factor de evaluación la información declarada por el Oferente en el Formulario Nº 3 Compromiso de la Oferta presentado conforme a lo estipulado en el Artículo 12.2.2, letra c, de las Bases Administrativas y según el siguiente cuadro:
Tabla 3
Plazo de entrega
(Días Hábiles) Puntaje
1 Día Hábil 10
Mayor a 1 Día y menor o igual a 3 Días Hábiles 5
Superior a 3 Días Hábiles 0
Nota: Cabe señalar que, el plazo efectivo de entrega propuesto, deberá ser expresado en Días Hábiles. No se aceptarán plazos que digan “entrega inmediata”. En el caso que el Oferente no exprese el plazo debidamente de acuerdo a lo indicado, obtendrá puntaje 0 en este criterio de evaluación.
Importante: Recordar que el no cumplimiento en los plazos comprometidos en el Formulario Nº3 Compromiso de la Oferta, será motivo de cobro de multas según lo indicado en Bases Administrativas Artículo Nº 24.
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3%
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4
Cumplimiento de presentación de documentos
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En este punto será evaluado el cumplimiento del envío oportuno de toda la documentación solicitada en el Artículo. Nº 12.2 en las Bases Administrativas. Los oferentes que cumplan con la presentación oportuna del 100% de los documentos y con la organización que se solicita, obtendrán nota 10, se exige la correcta y completa entrega de información solicitada en los formularios de postulación correspondiente, a los oferentes a los cuales será necesario solicitar información a trasvés del foro inverso del Portal www.mercadopublico.cl, obtendrán nota 0.
Tabla 4
Entrega documentos solicitados Puntaje
Si presenta la totalidad documentos en propuesta original con formato solicitado y Formularios completos. 10
Si presenta la totalidad documentos en propuesta original sin formato solicitado o falta de información en formularios. 5
No presenta la totalidad documentos en propuesta original, se solicita por foro inverso. 0
No responde solicitud por foro invers
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2%
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5
Manipulación usuaria
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Facilidad en la aplicación del medicamento manipulada por el paciente ambulatorio. Se dejará a criterio de la comisión mediante la entrega de muestras.
2.4.1 Reporte de reacciones adversas y de alerta sanitaria :Cada oferente deberá presentar el reporte de reacciones adversas y de alerta sanitaria del fármaco dentro de los archivos técnicos de la licitación, el cual puede ser solicitado al ISPCH, y servirá de antecedente de evaluación. En caso que el oferente no presente el reporte y efectivamente el fármaco ofertado presentó reacciones adversas o alerta sanitaria, lo cual será corroborado con la jefatura de farmacovigilancia de ISPCH, no podrá pasar a la etapa de evaluación. En el caso que el oferente efectivamente no disponga de reporte de reacciones adversas o de alerta sanitaria, deberá entregar un certificado simple adjunto en los archivos técnicos, donde declare que el fármaco ofertado no presenta reporte de reacciones adversas y de alerta sanitaria con la firma del representant
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4%
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6
Oferta Económica
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Se considerará en este factor de evaluación la información declarada por el Oferente en el Formulario Nº 5 Oferta Económica presentado conforme a lo estipulado en el Artículo 12.2.4, letra a, de las Bases Administrativas.
Se evaluará con el mayor puntaje la oferta más económica. Las demás ofertas serán evaluadas de acuerdo a la siguiente fórmula:
Pje Oi = (Oe/Oi)* 10
Donde:
Pje Oi: Puntaje obtenido por oferente i
Oe : Oferta más conveniente
Oi : Oferta del oferente i
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60%
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7
Producto Innovador y/o Certificación EMA o FDA
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- Producto Innovador: Presentar Certificado del Producto Innovador.
- Certificados FDA o EMA: Presentar Registro FDA (Food and Drug Administration, USA) a través de número ANDA o Registro EMA (European Medical Agency, UE) a través del registro centralizado o del registro de reconocimiento mutuo o descentralizado (mínimo dos registros de comercialización en algunos de los países pertenecientes a la Comunidad Europea. Indicar período de vigencia.
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10%
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8
Certificado de la cadena de frío del fármaco
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Se refiere a la preocupación por parte del oferente de la trazabilidad de la cadena de frío del fármaco, desde su fabricación hasta el lugar de destino. Se evaluará si el oferente dispone de un sistema de verificación de esta trazabilidad, el cual deberá indicar el registro de la toma de temperatura desde el laboratorio hasta la bodega de farmacia del hospital, siendo esta lectura entregada a la Unidad Técnica. Lo anterior, deberá ser referenciado en un documento en los archivos técnicos de la licitación, donde se indique el sistema y el procedimiento de ésta. El oferente que presente este sistema será calificado con 10 puntos y para las demás ofertas serán calculados de forma proporcional de acuerdo a fórmula.
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8%
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9
Conformidad Técnica
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Se evaluará la conformidad técnica de aquellas instituciones de salud de alta complejidad y autogestionados en red de similares características al Hospital Carlos Van Buren, donde persiste la compra del fármaco ofertado, a lo menos un año, las cuales deberán referenciar en un certificado de carácter simple (formato obligatorio que será proporcionado por el hospital dentro de los archivos de la licitación), que están conforme con la calidad técnica del producto. Se le calificará de acuerdo a lo indicado en la Tabla 1.
Tabla 1
Cantidad de Certificados Puntaje
Mayor o igual a 5 10
Menor a 5 y menor a 1 5
Ninguno 0
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5%
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